慢性假性肠梗阻是各种神经、肌肉及内分泌等原因异常引起的肠管动力异常疾病，临床主要特征是反复出现腹痛、呕吐、腹胀、便秘等肠梗阻症状，但却没有器质性梗阻病变，常伴有多个空腔脏器的扩张，如肾盂、输尿管、膀胱等，还有少数患者同时伴有巨十二指肠、巨食道等，且常合并其他肌性疾病。
关于本病的病因有待于进一步探讨，现代研究认为正常肠蠕动是由肠道平滑肌、肌间神经丛及肠道的自主神经系统、激素和它们之间的协同作用引起的，这一系统的任何一个环节出现异常均可导致肠管动力异常，引起腹胀、呕吐、便秘等肠梗阻症状。临床根据其有无诱发因素分为原发性和继发性，如继发于甲状腺功能减退、硬皮病、淀粉样变等，可出现在原发病之前或完全掩盖原发病，随着原发病的治愈，肠梗阻的症状好转或消失，预后较好。而原发性肠梗阻没有明显诱因，常伴见其他空肠脏器动力异常，受累范围可从消化道的一部分到从食管至直肠的全部，可发生于不同年龄阶段，一般说来，发病越早，累及范围越大，预后越差。
慢性假性肠梗阻的病理学变化通常是多种多样的，总的来说分为两大类。神经和神经节细胞异常引起的和平滑肌鞘异常引起的。
