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第29章 海洋无脊椎动物标本的采集和制作(4)

待腹足类头部与足部伸出壳口、瓣鳃类双壳张开并伸出足时(约需12~24小时),立即倒入10%福尔马林溶液固定,时间约20小时。

移入盛有5%福尔马林液的标本瓶中保存。

整体标本。

用清水洗净螺类或贝类标本,把贝壳较薄、有光泽的和贝壳较厚、无光泽的分开,前者只能用酒精杀死固定,后者用酒精和福尔马林溶液均可达到目的。

用10%福尔马林溶液或酒精杀死固定,时间约10小时。

移入5%福尔马林液或70%酒精中保存。

解剖标本。

大型螺类的解剖标本:温水闷死动物;用10%福尔马林液固定,移入5%福尔马林液中保存。

大型双壳贝类的解剖标本:用温水闷死动物,或用薄荷脑、硫酸镁等麻醉2~8小时,待贝壳张开后,往其中夹进一木块以支撑两贝壳;再用10%福尔马林液杀死动物,向动物内脏中注射固定液(固定液用9%酒精50毫升、蒸馏水40毫升、冰醋酸5毫升、福尔马林5毫升配制);最后保存在85%酒精或5%福尔马林液中。

f.节肢动物门

藤壶。

将藤壶放入盛有新鲜海水的玻璃容器中培养,可见其蔓足不停地上下活动。

在水面加薄荷脑或硫酸镁麻醉,至蔓足停止不动,约需4小时。

将动物放入7%福尔马林液中杀死固定,约3小时。

保存在70%酒精中。

虾、蟹等各种节肢动物。

一般可直接用7%福尔马林液杀死固定,半小时后取出整形,然后放入5%福尔马林液中保存。

g.腕足动物门。

海豆芽:

用海水洗净。

用7%福尔马林液杀死,约20分钟。

展直柄部,放入5%福尔马林液中保存。

h.棘皮动物门。

海参。

沿用一般处理方法制作海参标本,过程比较复杂、繁琐,时间长,效果也不够理想。经过实践,下述方法既简便又有效。

将动物放入盛有新鲜海水的容器中,静置,使触手和管足完全伸出。

麻醉时先向水面撒一薄层冰片,30分钟和45~50分钟后再分别2次投放冰片,直至冰片盖满水面为止。小型海参麻醉2小时,大、中型海参麻醉8小时,触动其触手和管足,已不再收缩。

用竹镊子夹住头部把海参从水中取出,接着放进50%冰醋酸中浸泡,半分钟后取出。

放入8%福尔马林液中杀死固定,在1小时内向动物体内注射适量的8%福尔马林,使参体恢复到正常饱满状态,然后用小棉团塞住肛门。

保存动物于5%福尔马林液中。

按上述处理方法得到的海参标本,挺直不软,外观形态自然。做这种海参浸制标本并不难,关键是同学们要注意掌握以下两点:

第一,标本一定要新鲜,不能有腐烂、受损等现象。盛放海参的容器最好要大一些,不要混杂放入其他动物。容器内的海水要干净无杂物。

第二,海参是一种非常喜欢干净和凉爽环境的动物,向水面撒冰片(有时撒的很多)正是为了给海参创造一个清凉的好环境,使它能在这种舒适的环境中慢慢地昏迷过去,以免发生触手和管足缩回的现象。

海燕、海星。

用4%硫酸镁溶液麻醉2~3小时。

由动物的步带沟向水管系统注入适量的25%~30%福尔马林液,直到每个管足都充满液体竖起为止。

移入5%福尔马林液中保存。

海胆。

用4%的硫酸镁溶液麻醉3小时。

由围口膜处向动物体内注入适量的25%~30%福尔马林液。为使固定液容易注入,可在围口膜的对面另扎一针头,使海胆体液可从此处流出。

移入5%福尔马林液中保存。

(2)干制标本制作法

①制作原则。

制作标本前,一定要用淡水清洗掉动物身上的盐分,以免出现皱裂,影响标本效果。

②制作方法。

a.海绵动物。

将用酒精或福尔马林液杀死的动物标本固定1天后取出,放在通风处晾干。

b.软体动物。

螺类。

用开水杀死动物,除去内脏和肉体。

将介壳冲洗干净,而后晾干。

摆放在贴有绒纸的木板盒中,用乳胶逐个黏贴于绒纸上,并分别写上分类地位及名称。

注意:因前鳃类动物的厣是分类学中鉴别种类的特征之—,所以在制作这类动物的介壳标本时,必须用棉花或纸、碎布将空壳填满,然后把厣贴在壳口处,借此将厣与贝壳同时保存起来。

双壳贝类。

用开水烫动物体时,双壳张开,尽快取出动物体内的肉及内脏。

将两壳洗净,趁壳未干用线将其缠好。

阴干后将线拆除,保存。

软体动物的螺类和贝类的干制标本可以利用各种手段进行艺术加工,使其既不失去生物标本的意义又美观生动,从而加强生物标本的感染力。

c.棘皮动物。

海胆、海星、海燕、海盘车等棘皮动物均可先用淡水洗去动物体上的盐分,然后放在阳光下直晒,使水分迅速蒸发,以防止腐烂。晒干后,动物的干制标本便做成了。根据经验,制作棘皮动物的干制标本时,也可将动物体直接用纱布或棉花包裹好,放在通风处阴干。

棘皮动物的干制标本有一些缺点,例如,海胆的棘极易被碰掉,海燕美丽鲜艳的自然色彩会变得灰蒙蒙的分辨不清,等等。

(3)玻片标本制作法

①制作原则。

凡具有石灰质结构的动物,都不宜用福尔马林液杀死固定,因石灰质容易被蚁酸侵蚀;一般用酒精来杀死这类动物。

②制作方法。

以海绵动物骨针玻片标本的制作为例:用80%~90%的酒精将矶海绵杀死,存放在70%~80%的酒精中。在制作骨针玻片标本前,先把矶海绵标本从酒精中取出,放进5%氢氧化钾溶液烧煮几分钟,海绵骨针便可散开,接着加蒸馏水待骨针下沉,倒去上面的液体即可得到骨针,用70%的酒精保存。最后用树胶装盖制片,所得的骨针玻片标本即可放到显微镜下观察。

四、浸制无脊椎动物标本的

保存

从海滨采回的海蜇、海葵等腔肠动物,各种螺、贝类等软体动物,一些虾、蟹等甲壳纲动物,以及海燕、海盘、海胆、海参等棘皮动物的标本,有的需要干制,有的可以液浸,都要很好珍视和妥善保存。这里主要介绍各种浸制的无脊椎动物标本保存管理要点。

(1)置放柜内

浸制的各种瓶装无脊椎动物标本,通常放在木制标本柜内长期保存。标本柜的大小如一般文件柜,带有板屉,柜的高度以伸手取用方便为宜。上下两截双开门的标本柜,中间设置活动板屉,分上下两层放置标本瓶,如果标本瓶较高,可把活动板屉撤出,改为单层存放。活动板屉需选用质地坚实和比较厚的木板制作,因为瓶装的浸制标本分量较重。

保存的各种浸制瓶装标本,应分类、分层并按标本瓶的大小高低尽可能有层次地置放,瓶与瓶间稍留空隙,避免互相挤紧而取用不便。此外还需注意把每个标本瓶上所贴的标本签向外摆正,以便于查看检取。

(2)避光防尘

浸制的无脊椎动物标本与其他浸制标本一样,要避免日光曝晒,在室内放置标本柜时就要注意到这一点。此外,标本柜的柜门以木板门为好,可以防晒,如果是玻璃门,则应在玻璃背面黏贴一张暗色的遮光纸,以缓解日晒。

对于浸制的瓶装标本,还要注意防止灰尘沾污。标本柜的四周要保持严密无隙,尤其要把柜门关严,或在门边黏贴绒布条,以防微尘侵入柜内。

对于取用以后重新入柜的标本,应先检查是否完整无损,瓶口封装是否严密,然后擦拭干净再放入标本柜内原处。

(3)补换浸液

浸制标本保存的好坏,除取决于所配制的标本液是否得当以及操作技术的有无差错之外,瓶口密封是否严紧也是保证标本质量的关键之一。瓶口封闭不严,标本液会挥发散失,使有效成分减少,浸液短缺,甚至日渐枯竭而导致标本干缩退色变形。

新制作的液浸标本,应在封口后的2~3天内经常检查,如果瓶口有漏液或不严的情况,要及时加以补封或重封。

保存时间已久的标本,常因密封材料老化变质或松动不紧而出现漏液、蒸散等现象,也要注意检查,随时酌情处理。

不论是新制或久存的瓶装液浸标本,一旦发现浸液混浊、杂质,都应查明原因,及时更换。

(4)避免振荡

已制成的液浸标本都有一定的姿态,在取用和保存中应尽量保持标本稳定,轻拿轻放,不要随意摇晃振荡,以免标本移位或损伤结构,更不可伤及瓶口的密封材料。

(5)适期更新

对于使用频繁、经常移动的标本,尤其是教学上使用损耗较大的标本,除妥善保存管理外,还要根据实际情况注意适时采集制作,给予补充更新。

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