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第28章 海洋无脊椎动物标本的采集和制作(3)

刺参:因其大多栖息在藻类繁茂的岩礁间或较深的海底,所以可以在退潮后几个人合力翻动大块岩石去寻找,也可利用刺参夏眠的习性在石块下翻寻,会潜水者还可潜入海底去捕捉。但要格外小心,不能给刺参太大的刺激,以防其排出内脏而不能恢复原状。采到后应及时放入盛有新鲜海水的容器内,避免大幅度地晃动容器。

海棒槌:在非常平坦的沙滩上,见有高约3~4厘米、直径15厘米左右的小沙丘,其上有1小孔,这便是海棒槌尾部的穴口,小沙丘是它的排泄物。在距小沙丘20厘米左右处,有一凹陷小穴,其下便是海棒槌的头部所在地,深约30~50厘米。海棒槌在沙中的生活状态可参见如图。

海棒槌的生活状态

采集方法一:因为海棒槌在沙内行动相当快,所以必须在小穴与小沙丘之间的平行横面上迅速用铁锹挖至30厘米深以下,才能采得标本。如果发现有粉红色液体流出,那就说明海棒槌已被铲断,不可再用做标本了。

采集方法二:根据经验,用铁锹和铲子挖掘常常不易得到完整的标本。既快又好的方法是用右手顺着沙丘的小孔即海棒槌洞向下旋入,紧握其躯体不放,直到手腕全部入沙为止,再用左手协助慢慢松动周围沙层,便可轻轻取出一只完整无损的海棒槌。

三、海洋无脊椎动物标本的

制作

(1)浸制标本制作法

①制作原则。

a.麻醉标本前,必须先用海水把容器刷洗干净,切不可用淡水刷洗,否则做出的标本效果不好,同时还需将动物体上的泥沙、碎草等污物杂质用海水洗掉。

b.为使麻醉工作顺利进行,避免动物因受过分刺激、强烈收缩而影响标本的质量,必须做到以下3点:

认真、细致、耐心地将采回的标本放在盛有新鲜海水的容器中培养一段时间,使之稳定、安静并表现出正常的自然生活状态。

在麻醉过程中,麻醉剂应分几次慢慢放入,使动物在没有刺激感觉的情况下昏迷过去。如果发现动物体或触手强烈收缩,说明麻醉剂放入过量,可用更换新鲜海水的方法使它恢复自然状态。此法有时见效,有时则无效,所以还是以小心谨慎逐渐麻醉为好。

用于麻醉的容器应放在光线较暗、安全可靠的地方,不要随意乱放,以免因不慎碰撞而引起震响,影响动物的麻醉。

②制作方法。

a.多孔动物门。

日本矶海绵:用5%或7%的福尔马林杀死,装瓶保存。此法仅用来制作供观察外形用的标本。

毛壶:浸入70%酒精中装瓶保存即可。

b.腔肠动物门。

黄海葵:因其反应比较迟钝,触手充分张开后,除遇强刺激外一般收缩不明显,故处理比较容易。处理方法是:海水培养,使触手充分张开,用薄荷脑或硫酸镁麻醉后放入5%的福尔马林溶液中固定,取针线穿入黄海葵躯体中部,并绑在玻璃片上;放入盛有5%福尔马林溶液的标本瓶中保存。

绿疣海葵。

方法一:

在盛有新鲜海水的1000毫升大烧杯中放入绿疣海葵1个,静置,使触手全部张开呈自然状态。

用005%~02%的氯化锰溶液慢慢加进烧杯中,麻醉约40~60分钟(麻醉用药的浓度及麻醉时间视海葵的大小而定)。

海葵全部麻醉后,用吸管将甲醛加到海葵的口道部分,至甲醛浓度达到7%时,固定3~4小时。

固定后转入5%福尔马林溶液中保存。

方法二:

海水培养,使海葵触手张开呈自然状态。

将10毫升酒精加10克薄荷脑配成混合液,滴3滴于培养器皿中。以后每隔15分钟滴一次,剂量逐次增加。如此处理约45分钟。

用硫酸镁饱和溶液每15分钟滴一次,时间间隔逐次缩短,约2小时完成。

用10%福尔马林液注入动物体(根据海葵的大小分别注入5毫升、10毫升、15毫升不等)。

用5%福尔马林液浸泡固定、保存。

海葵的海水培养方法三:

海水培养,使海葵触手张开呈自然状态。

撒一薄层薄荷脑结晶于水面,或用纱布包薄荷脑并用线缠成小球轻轻放在水面上,如图所示;向海葵触手基部投入硫酸镁,药量逐渐增加,直至海葵完全麻醉。

取出薄荷脑,注入纯福尔马林液至福尔马林含量达7%为止。

3~4小时后,取出海葵放入5%福尔马林液中保存。

钩手水母。

方法一:

将钩手水母放入盛有海水的烧杯中,静置。待触手全部伸展后,在水面上撒薄薄一层薄荷脑。麻醉时间约2分钟。

将动物体转入7%福尔马林液中固定20分钟。

取带有软橡皮塞的小药瓶一个,瓶内存放5%福尔马林溶液,供保存标本使用。

取一根细白线,一头固定在瓶盖上,另一头穿过动物躯体正中并打结,尔后将动物放入保存瓶内,盖严瓶塞。

方法二:

将动物放入盛有海水的瓶中,静置,使触手全部伸展。

加入1%硫酸镁,麻醉约10~20分钟。

再转入新的5%的福尔马林液中保存。

海月水母。

将动物放入盛有海水的瓶中,静置,使触手全部伸展。

水母标本转入7%福尔马林液中杀死动物,约需24小时。

如图所示,用纱布包裹硫酸镁并置于水面,麻醉6~8小时。

用滴管向瓶内滴入少量98%酒精,杀死动物。

移入5%福尔马林液中保存。

薮枝螅。

将动物(数量不宜过多)放入盛有新鲜海水的容器内静置,使动物身体全部放松成自然状态。

慢慢加入1%硫酸镁,麻醉动物。

放进纯福尔马林液至浓度达7%,杀死动物。

移至5%福尔马林液中装瓶保存。

海仙人掌。

用大头针弯成小钩,钩住动物的柄端,倒挂在容器内。容器要比动物长3~4倍。

放入薄荷脑麻醉24小时。

用5%福尔马林溶液杀死,保存。

c.扁形动物门。

以平角涡虫为主,其制作方法有2种。

方法一:

将动物放入盛有新鲜海水的容器内静置,待其完全伸展成自然状态时,在水面撒薄荷脑麻醉,时间约3小时。

移入7%福尔马林液中杀死动物,时间约需3~5分钟。

用毛笔将动物挑在一张湿的滤纸上,放平展开,再盖上一层纸,并放几片载玻片压住。

放进7%福尔马林液中,约12小时后去掉纸。

移入5%福尔马林液中保存。

方法二:

让涡虫饥饿24小时,使肠内食物全部消化。

取两张玻璃片,在一张玻璃片上放涡虫,用吸管滴上少量水,使涡虫安定。

再用吸管吸取由10毫升37%福尔马林液、2毫升冰醋酸、30毫升蒸馏水配制的冰醋酸固定液,滴在涡虫上。

迅速用另一张玻璃片盖住涡虫体,将它夹在两张玻璃片中间。这样得到的涡虫标本将不致发生卷缩现象。

放入5%福尔马林液中保存。

d.环节动物门。

巢沙蚕、磷沙蚕、柄袋沙蠋、龙介等环节动物的标本制作方法基本相同。

方法一:

将动物放入盛有新鲜海水的浅盘中,静置,使动物完全伸展。

用薄荷脑麻醉动物约8小时。

将动物放入7%福尔马林液中杀死,约30分钟后取出整形。

8小时后移入5%福尔马林液中保存。

方法二:

将动物放入盛有新鲜海水的浅盘中,静置,使动物完全伸展。

往容器内加注淡水,注入量为原有水量的1/2。以后每过1小时加进等量的淡水,约需加3~4次。

接着每隔20分钟加进一次饱和食盐水,每次加入量为原水量的5%,约需加4~5次。

最后移入5%福尔马林液中保存。

制作时,需注意两点:首先,一些较大的环节动物如沙蝎,被杀死后需向体内注入适量的10%福尔马林液,以防止体内器官腐烂。其次,管栖的环节动物如磷沙蚕、巢沙蚕、龙介等,处理前应使虫体从柄管中露出并与柄管分开,有时连同柄管一起保存于同一标本瓶中。

e.软体动物门。

石鳖:石鳖受刺激时躯体常向腹面卷曲,壳板露在外面借以自卫,所以处理标本时,应格外小心。处理方法是:

将动物放入盛有海水的玻璃容器中,静置,使其完全伸展。

用酒精或硫酸镁麻醉3小时。

将动物移入10%福尔马林液中杀死,时间约半小时。

再将动物取出放在另一玻璃器皿中,使体背伸直并压上几张载玻片,用原先的10%福尔马林液倒入固定,时间约8小时。

最后移入7%福尔马林液中保存。

腹足类和瓣鳃类:这两类动物标本的制作方法大致相同,现简介如下:

生态标本。

将螺类和贝类分别装入玻璃瓶中,加满海水,不留空隙,盖紧瓶盖。

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