1.“恶魔”——艾滋病
自从1981年，美国首次迎来了一个不速之客——艾滋病，从此，人类健康的噩梦就开始降临了以来，从那一天起艾滋病便以几何级数的超级速度，疯狂地横扫这个地球上的每一个国家和地区。在第十七届世界艾滋病大会上，一个声音在说：到公元2008年7月29日这一天，全球人类不幸染上艾滋病病毒同胞已经有3320万名之多，其中2250万名是分布在撒哈拉沙漠以南的众多非洲同胞；有近500万名是亚洲同胞；约有150万名是东欧和中亚地区的同胞；约有170万名是拉美地区同胞；约有200万名是北美、西欧和中东欧地区的同胞，其中约120万名美国。猖狂的艾滋病正日夜不停地折磨着我们人类同胞健康，威胁着我们的生存状况。人类在大自然这个家园里是“生于忧患”，大自然总是会想出各种难题来磨炼我们人类的生存意志。
艾滋病，我们全人类共同面对着的头号健康敌人。
2.不可思议的艾滋病病毒
我们知道，无情的艾滋病和一种叫“人类免疫缺陷病毒”的小生物有莫大的关系，人类之所以会得艾滋病，全都是因为感染了这种可怕的病毒。艾滋病，在医学上，它有个全称“获得性免疫缺陷综合征”（AIDS），看到这个不一般的名字，让人觉得奇怪，艾滋病不是简单的病，而是产生在人体免疫系统这个特殊的领域里一种难以治疗的疾病。
神秘的艾滋病，最初是在美国的一家医院的病房里被发现的。那是1980年圣诞节前的一天，加利福尼亚州立大学洛杉矶分校的一位免疫学教授戈特里布正和他的学生们研究医院最近遇到的医学病例，在他们学校附属医院的一间病房里，一个奇怪的患者引起他们的注意，他们发现这位患者的免疫功能极其低下，身体内抵抗疾病的“长城”——免疫系统似乎被什么东西完全摧毁了，哪怕是一种极其不起眼的病就会把他击垮。真是令人惊讶。戈特里布教授翻开这个患者的病历，发现这是一位年纪才31岁的同性恋者，患的是一种极其罕见的卡氏肺囊虫肺炎。后来，这名奇怪的患者并没有康复，而是经多方医治无效而最终死亡。无独有偶，戈特里布后来又遇上了5个类似病例，患者均死于卡氏肺囊虫肺炎。于是他觉得这不是普通的医学疾病，它背后一定有某种神秘的原因。他把这一发现，向亚特兰大病例控制中心作了一份报告，这个病例控制中心在1981年6月5日美国出版的《发病率、死亡率周报》中，首次向全世界报道了戈特里布发现的这5个奇怪的病例。这篇报道中指出了一个令人费解的问题：“肺囊虫肺炎，这种病本来只有免疫力受到严重抑制的病人才会得的，而这5例病人以往身体非常健康，他们的免疫系统功能没有任何先天有缺陷的征象，却发生这种疾病，这是非常不符合常理的。另外，值得注意的是，这5例患者，竟然都是同性恋者，这不得不使人联想到这种奇怪的疾病，或许和同性恋者之间的非正常的性生活方式有关，或其这种奇怪的病是由于同性恋者经过非正常的性接触而相互传染上的……”艾滋病，这个不速之客，就这样在这篇报道中，出现在人们的视野中，并且，人们提出了它是经由性接触传播的设想。接着不久，报纸上又报道了相类似的新闻，在另外一群同性恋者中，又发现问题，他们当中有26位患了卡波希氏肉瘤。这些病人都有一个共同特点，他们的免疫系统的功能都不明原因的、性质相似的变得十分脆弱。这预示着一种新的疾病已经开始在人类世界里悄悄流行。1982年9月24日，美国亚特兰大疾病控制中心，正式将这种疾病命名为Acquired Immune Deficiency Syndrome（获得性免疫缺损综合征），其中A代表Acquired（获得性），即指该病是后天获得的，而不是先天就带来的；I代表的是Immune（免疫），即指人体对病原微生物的抵抗力；D代表的是Deficiency（缺损），即指不足；S代表的是Syndrome（综合征），即指一种疾病，同时有多种症状和表现，缩写为AIDS，中文译为艾滋病。当时美国人虽然发现了AIDS，可是他们并不明白这个神秘的AIDS是由什么引起的疾病。直到1983年，法国的蒙坦格尼和美国的嘎洛等人，才先后从AIDS患者身上，分离出了一种可疑物质——一种新的病毒，这就是后来由国际病毒命名委员会统一命名的Human Immu-node-ficieny Virus（人类免疫缺陷病毒），简称HIV，它就是艾滋病病毒。
3.HIV的发现及形态结构
1983年，在法国巴斯德研究所工作的蒙坦格尼等人，经过日以继夜的努力，终于从一患有淋巴腺综合征的男性同性恋者的血液中，分离得到一种新的逆转录病毒，蒙坦格尼把这种病毒叫作腺病相关病毒（LAV）。同年，美国病毒学家嘎洛，也从一名艾滋病患者的口腔白细胞中，分离出类似的逆转录病毒，嘎洛把它叫作人类T淋巴细胞病毒型（HTLV-Ⅲ），后来的研究证明，这两种LAV和HTLV-Ⅲ竟是同一病毒，于是统一命名为人类免疫缺陷病毒（HIV）。
HIV是一种生存于人的体液之中，摧毁人体免疫系统，进而使人体完全丧失对其他疾病的任何抵抗能力，引发出种种不可治愈的感染和肿瘤，最终导致被感染者死亡的一种神秘的病毒。
HIV病毒颗粒呈球形，由最外层的囊膜和包裹于其中的核衣壳组成。囊膜是病毒的外套，由双层脂蛋白构成，其中的蛋白，是病毒识别攻击宿主细胞所必不可少的。核衣壳，则由核心蛋白包着RNA（核糖核酸）而形成。
与正常的核酸复制（由DNA到RNA）不同，HIV利用逆转录酶，使RNA转变为DNA（脱氧核糖核酸），来进行其自身的复制增殖，所以被称为逆转录病毒。
4.可怕的逆转录病毒
人们经过反复研究，发现HIV病毒，有两种类型：HIV-I、HIV-Ⅱ和HIV-0.第一种的传染性极强，就是它引起了惊天剧变——AIDS全球范围内肆无忌惮地蔓延；而后面两毒性和传染性就弱得多了，它的作用范围主要局限在撒哈拉沙漠以南的非洲地区。
微生物学家经过不懈的研究，发现HIV病毒，竟然是一种特殊的逆转录病毒，它携带着的一种秘密武器——逆转录酶，当HIV悄悄侵入人体细胞时，这种酶就把病毒自身的遗传物质RNA转录成属于它的DNA，然后再用这种DNA翻译出它所需要的蛋白质，并组装出千千万万个与自身一模一样的HIV子代颗粒，然后这些子代HIV冲出这个细胞，向其其他宿主细胞进行新一轮的进攻。
这种HIV病毒的转录顺序偏偏与众不同，是RNA→DNA，正好与生命世界绝大多数遗传物质的正常的转录顺序DNA→RNA相反，所以它被冠上逆转录病毒之称。人类迄今已经发现了五种这样的逆转录病毒，除了这个危险分子HIV能引起AIDS之外，其余有三种也非善类，它们目前已经被确认为是引起各种肿瘤的罪魁祸首了。
我们人体有一套特异性免疫系统，它能抵抗各种病原微生物侵害。这个免疫系统里有两个子系统：T淋巴细胞系统和B淋巴细胞系统，两个系统之间既有相互明确的分工，又相互协同合作。T淋巴细胞系统的细胞比较复杂，这个系统里有三个安全卫士：杀伤性T细胞、辅助性T细胞和抑制性T细胞。辅助性T细胞，有辅助B淋巴细胞，产生抗体的功能；而抑制性T细胞，能减低辅助性T细胞的功能，并抑制B淋巴细胞产生抗体。两者要时时刻刻都维持在一个正常比例范围2.5：1，只有如此，才能确保我们人体的特异性免疫系统有较高的稳定性和有效性。
HIV病毒神秘的致病作用，终于在生物学家不懈努力的探索下找出了其中的核心环节。
原来，HIV自身表面的囊膜上，携带有一种特殊的武器——多糖蛋白120，它专门与辅助性T细胞表面的一种叫CD4的物质形成牢固结合——因为CD4是它的受体。然后HIV的核酸就趁机通过细胞内吞的方式悄悄地侵入到辅助性T细胞内，脱去了囊膜和核衣壳，释放出了核酸和逆转录酶。在逆转录酶的作用下，以HIV的RNA悄悄地转录形成DNA，并把转录后的DNA，“偷梁换柱”，与入辅助性T细胞的DNA融合在一起，不断转录表达出自己的“亲信”，合成并重新组合，最终复制出了无数与自身一模一样的HIV。在HIV的悄悄的增殖过程中，对应的是辅助性T细胞渐渐被瓦解。辅助性T细胞就这样一天天地逐渐减少了，最终酝酿出了悲剧：辅助性T细胞的数量急剧减少了90%以上，辅助性T细胞和抑制性T细胞的比例严重失去平衡；B淋巴细胞受抗原刺激后，由于没有辅助性T细胞的帮助，不能产生相应的抗体。至此，人体内钢铁长城——特异性免疫系统，终于被HIV浩大的攻势所彻底摧毁。丧失了特异性免疫功能的人体，这时只是一个手无寸铁的弱者，随时都处于各种全副武装的病原微生物的恶毒攻击的威胁之中。此时，感染上了艾滋病病毒的人，已经不是一个完整的人了，生命中最重要的免疫系统已被艾滋病病毒无情的摧毁，要是不能重新修复好免疫系统，光靠抗生素是挽救不了走向生命终结的宿命，即使用现代世界上最高档的抗生素，为患者修个“游泳池”，让患者时时刻刻都“泡”在这抗生素之中，也避免不了受到千变万化的各种病原微生物的无孔不入的攻击，最后患者不可避免地将死于机会性感染。
5.HIV病毒的特点
经过上面的讲述，神秘的HIV病毒已经浮出水面，在我们面前渐渐清晰起来了，现在我们来归纳一下它的特点，HIV的特点可以概括为以下几条：
（1）HIV是一种逆转录病毒，它的遗传物质是RNA。病毒颗粒的大小为100～140纳米，病毒蛋白主要有核蛋白、酶蛋白和囊膜蛋白，其中，囊膜蛋白的多糖蛋白120，与辅助性T细胞表面的CD4，是一对配体与受体，具有高度的亲和力。
（2）它专门攻击辅助性T淋巴细胞亚群，致使体内辅助性T淋巴细胞数量急剧减少。
（3）它在辅助性T淋巴细胞内，通过自身的RNA，转录出的DNA，能整合到宿主细胞的DNA中，以致宿主终生难以将它消除。
（4）它具有的多变性基因，变异速度极快、极大，使HIV的抗原结构，不断发生变化，是HIV致病生存能力极强的原因。
（5）HIV广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物以及唾液、尿液、脑脊液等一切体液之中，以前三者中，存在的浓度最高。
（6）HIV对外界的抵抗能力低，对热敏感，56℃的环境中，30分钟就可以将它彻底灭活，这样可使HIV的感染性降低100倍。那些对乙肝病毒有效的灭活剂，也对HIV有良好的灭活作用。但HIV对紫外线，不太敏感。
（7）感染者潜伏期漫长、病死率十分高。
（8）HIV的基因组的序列的复杂程度让人惊叹，比已知的任何逆转录病毒的基因组都来得复杂。
HIV这八大特点，让人看了足以窒息，我们可以从中充分感受到，它对我们人类健康的巨大威胁，它引起的艾滋病是一种极难治疗的疾病。
6.AIDS的传染源
每一个HIV的感染者和AIDS患者，就是一个绝对有威胁的传染源。现已证实，HIV的感染者和AIDS患者的一切体液和组织液中，均含HIV，如血液、精液、阴道分泌物、乳汁、尿、淋巴液等，其中以前三者的HIV含量最多。而眼泪中HIV的含量就很少，传染性不大。感染HIV的程度，取决于接触HIV感染者和AIDS者的体液的机会、接触的程度、病毒量及采取的保护措施（如正常使用避孕套）等。
7.传播途径
每一个HIV感染者和AIDS患者都是一个具有极大威胁性的传染源，传染源与一个正常健康的人之间通过发生高危行为，来传播HIV，其传播途径归纳起来主要有以下三种：
（1）性接触传播
因为性接触行为是一种体液交流行为，所以和传染源发生性接触，就会感染上HIV。这种性接触包括同性恋及异性恋，涉及体液交流的性行为。性滥交，会严重增加感染HIV的危险。患有生殖器溃疡或性病者，在与带HIV者有性接触时，更易受到HIV感染。同性恋者，易被HIV感染的原因为：①性滥交，极易造成黏膜损伤、出血，失去了皮肤黏膜屏障的阻挡后，HIV将不费吹灰之力，轻而易举侵入人体内。②同性恋一般比异性恋性伴侣多，将大大增加了感染HIV的机会。③一部分人，因患其他性病，亦是促成HIV感染的因素。
（2）血液传播
①吸毒：吸毒者常用静脉注射的方法把毒品注射入体内。然而，他们使用的注射器往往未消毒，而且这种注射器会在众多吸毒者之间共用，这样，他们通过这个未消毒的注射器感染HIV的机会是非常大的。
②输血及注射：在医疗急救中输血时，一旦接受了被HIV污染过的血液，即会被传染。输血过程中使用的注射器、针头，要是没消毒，上面还沾有哪怕是极少量被HIV污染的血，也必将给受血者造成传染HIV的危险。
③血液制品：如血友病病人在治疗中使用的第Ⅷ因子、第Ⅸ因子，那是由几千份血液混合提炼而成的，这些血液原材料一旦混入被HIV污染了的血液，而且这血液又未经灭活处理，任何使用这个血液制品的病人将不可避免的感染。
④通过其他方式的经血传播：如被受到HIV污染的针或锐利之器械刺伤后，受伤者亦可能传染上HIV。这种方式引起感染的概率也不小，约为4%。
⑤与血液有关的另一些类型传播方式，是器官移植、组织移植以及人工授精，此种类型的传播方式，在国外已有多例报道。
（3）母婴的垂直传播
已经临床证实，感染HIV的妇女在孕产期及分娩时，她会把HIV直接传给她将要诞生出来的孩子，感染了HIV的母亲将有高达35%可能把HIV传给她的孩子。母亲若给婴儿哺乳也将会把HIV传给婴幼儿。在非洲，有许多儿童就是这样子一生出来就得上了艾滋病；而在我国的西南边陲地区，也有不少这样命运悲惨的艾滋病儿童，这是一个极其严重的社会问题。
从以上介绍的各种AIDS的传播途径中，我们可以发现，HIV携带者和AIDS患者的最大威胁的传染源，可他们竟基本上是一些吸毒、卖淫、同性恋、性滥交、血液传播的人群。他们还经常从事着以上这些极其隐秘活动，这些活动将促使AIDS在全世界的进一步蔓延，所以AIDS疯狂的蔓延势头是相当难以扼制的，所以未来充满着挑战。
AIDS是世界上新出现的疾病，人们对它了解甚少。人类将对它进行逐步深入的研究。而且对AIDS的诊断标准、临床分期、症状表现、机会性感染、病程及预后等的认识，会慢慢地随AIDS研究的不断推进而进一步深入。
8.AIDS的潜伏期
从HIV侵入人体那天开始，到人的身体出现AIDS临床症状为止，这段时间，称为AIDS的潜伏期。人们最早曾经认为，AIDS的潜伏期只有几个月到1年，后来人们又经过观察发现，有些人的AIDS的潜伏期却是5～8年，最近又发现了极少数感染HIV者10多年了仍没有表现出任何临床症状，所以大家觉得这个AIDS的潜伏期是个长短不一的时间，它因人而异，或许它可能与下列因素有关：患者本身的免疫功能、健康状态、HIV的种类、数量、致病强度、感染途径等。
9.AIDS的检测办法及窗口期
AIDS这种可怕的疾病，潜伏期又很长，在AIDS临床症状还没有表现出来的时候，感染HIV的人完全像个正常人似的，若是没有到特殊的医疗部门体检，根本就不知道自己是否感染了HIV病毒。
只要人得了传染病，都可以在他的体内提取出致病的病原体微生物。因此，只要从一个人的体内检测出某种致病的病原体微生物，就能确诊出一个人到底患哪一种传染病。如一个人要知道是否患了疟疾，就要查查看他体内有没有疟原虫；要知道是否得了结核病，就要检测出体内是否有结核杆菌。
可是有另外一些病原微生物一旦悄悄地侵入人体后，它不会在人体内到处“招摇过市”，而是立即与正常的人体体细胞天衣无缝地融合在一起，这个时候医生在人体内就根本检测不到那个狡猾的病原微生物任何身影。这时，我们就要用另一种检测方法——抗体检测！
HIV就是这种狡猾的病原体微生物，人体一旦感染了HIV后，HIV及抗原检测在临床诊断中，根本不能有任何奏效。因此只好采用抗体检测的方法——HIV感染者血清特异性抗体的检测。原来HIV侵入人体后，他会尽管与人体细胞天衣无缝地融合为一体，但它有一点也与其他病原微生物一样，HIV也将激起人体的免疫系统产生相应抗体，试图去消灭这个入侵的外来之敌（虽然这种抗体根本拿HIV病毒没办法，只是在虚张声势），但我们只要在HIV疑似感染者的体液中，检测出这种特异抗体，我们就能确诊该患者真的感染上了HIV。HIV侵入人体后，并不是马上会激发人体，产生特异性抗体，而是要有一个免疫应答过程，这个过程所需的一段时间，就是“窗口期”。显然，在“窗口期”内，任何仪器都无法检测出HIV。人们发现，“窗口期”有两周到4个月之长。
10.AIDS的分类及主要临床表现
1986年，美国疾病控制中心通过长期的临床观察，把AIDS的临床表现总结为以下四类：
1.急性HIV感染，患者临床表现为一次性的发热、感冒样症状，皮疹，血清HIV抗体呈阳性。
2.无症状的HIV感染状态，只有血清HIV抗体呈阳性，无其他任何临床症状，即这个时候患者处于AIDS的潜伏期。
3.患者出现持续的全身淋巴结肿大。
4.有非特异性的全身临床症状。这一类症状，包括了多个亚型，如A亚型主要是指发热、腹泻、体重急剧减轻等全身非特异性症状；B亚型主要是指患者突然有痴呆、周围神经病变等症状。但这一类症状，最主要的临床表现还是看患者是否出现机会性感染。因为所有AIDS者最终都不可避免地出现机会性感染。
HIV破坏人体的免疫功能，终究将引起的机会性感染，机会性感染又称条件性感染，机会性感染常见有以下几种：卡氏肺囊虫性肺炎、隐孢子虫腹泻、疱疹病毒感染、白色念珠菌感染、巨细胞病毒感染、弓形体病、结核、卡波希氏肉瘤等，这些机会性感染一旦出现，防不胜防，患者最终将不可避免地全身器官衰竭，直到死亡。
11.艾滋病的三个特性
我们已经了解了AIDS各种不同的临床表现，从中可以发现艾滋病具有如下三个特性：
（1）获得性——艾滋病并非人类先天遗传具有，而是后天感染获得。
（2）免疫缺陷——这个是AIDS特有的发病机理，HIV通过重创人体免疫系统，进而导致免疫系统防护功能的极端低下，甚至完全丧失。这各免疫缺陷病有一些共同特点：患者对感染的易感性，急剧增加（就是说患者非常容易感染上各种病症）；患者极容易发生各种恶性肿瘤；有各种多样化的临床及病理表现。
（3）综合征——在临床症状方面，由于免疫缺陷导致的各个系统的机会性感染、肿瘤，而出现复杂的伴随症状群、艾滋病对人的致命危害，是摧毁人体的免疫力，使人体在没有免疫力或免疫力低下的情况下，出现多种不可治愈的感染和肿瘤，最后导致被感染者死亡。
12.AIDS蚕食人类健康的全过程
我们了解了AIDS致病病原的起因、传播途径、检测方法、临床表现等，那么，我们把各个环节串联起来，就能知道AIDS蚕食人类健康的全过程。
第一步 进入人体先找“家”
艾滋病病毒HIV是一种比细菌还小的病毒微生物，它自己没有完整的细胞结构，因此只能寄生在人类的细胞里，当通过掳夺身上的物质和能量，摧残我们的健康来生存。它的生存繁衍“传宗接代”，是建立在毁灭人体健康的基础之上。
人体有许多不同种类的细胞，大部分细胞，都爱憎分明，和HIV划清界限，把它拒之门外。可是人体内偏偏有一种辅助性T淋巴细胞（CD4淋巴细胞）把HIV当作亲密的朋友，把这个恶魔引进家里。从此，人体的健康状态一去不复返。
这是怎么回事？
原来人体里每个细胞表面，都有一些凹凸不平的特殊结构，这就是我们通常所说的受体。而HIV的表面，长着许多的球形触角（一种蛋白质），这些触角是HIV的先进侦察雷达，通过这些触角，HIV会找与之相对应的细胞受体，并迅速与这个细胞结合。这样的过程，就如我们小时候玩的拼图游戏一样，如果病毒的触角正好能和细胞的受体吻合，病毒就会得到机会钻进细胞。人体中，大部分细胞的受体都不跟HIV吻合，但CD4淋巴细胞的受体却偏偏和HIV的触角吻合，它们一见钟情，立刻亲和在一起。CD4淋巴细胞被称其为艾滋病毒的靶细胞或宿主细胞。而CD4淋巴细胞，是机体免疫反应中的辅助淋巴细胞，对维持机体正常的免疫反应，极为关键。它在岗位上玩忽职守，和HIV私下结合，最终导致了人体感染上了艾滋病。
病毒借着人体细胞提供的原料和能量来复制自己，繁殖后代，这就是医学上常说的“复制”。这种复制，需要用原来的病毒体内的基因作为模板，在酶的作用下，以模板为原型，复制出许多新的核苷酸链——核酸，然后再装配成完整的子代病毒。
病毒复制，除了要有模板外，还要有许多用来做催化剂的酶。这和我们做化学实验一样，有些化学反应，需要加入催化剂，才能进行。艾滋病病毒复制过程中，最重要的一种“催化剂”，叫做逆转录酶。
艾滋病病毒，属于核糖核酸（RNA）病毒，只有一条遗传物质带——单链RNA。在逆转录酶的作用下，病毒把自己的RNA转录成的DNA，并且让它的DNA与CD4细胞核的遗传物质DNA整合为一体，再用这条DNA链继续复制，得到一个双链DNA分子，这个时候的DNA再也不是从前CD4细胞的DNA了。
第二步 扎根伪装隐藏
病毒经过转录整合出来的全新的双链DNA分子，成了艾滋病病毒的根，它被称为艾滋病病毒的“前病毒”。狡猾的艾滋病病毒之所以如此会伪装，是因为它自己复制的前病毒DNA，长得几乎和它的宿主细胞的DNA几乎一个模样，然后，“偷梁换柱”用前病毒DNA取代了CD4细胞的DNA，不着任何痕迹地隐藏在宿主细胞核里。人体的免疫系统怎么也不会怀疑到在细胞核心处竟然深藏着一个如此危险的敌人。我们即使在电子显微镜下，无论多么仔细观察这些感染上艾滋病病毒的CD4细胞，也没有发现它和正常细胞有任何不一样的地方。
“阴险”的HIV躲藏在人体细胞的最核心的基因处，人体的免疫系统根本奈何不了它。因此一旦感染了它，就终生无法将它从体内清除出去，感染者只能忍受着它的无尽折磨度过为时不多的余生。
第三步 破坏人体免疫系统
有些HIV在人体细胞里深藏不露，静静潜伏，慢慢发展着自己的后代，并不急于进行破坏活动，也不大量复制，舒舒服服地在细胞里躲藏一段时间。它只是低调地随着CD4细胞的复制而复制，也就是说人体复制一个新CD4细胞时，同时产生了一个艾滋病病毒的DNA。等到更多的CD4细胞被感染，等到人体内环境被它潜移默化地偷天换日后，再找到适合的机会暴发复制。这就是艾滋病的潜伏期。在这个潜伏期里，人体的免疫功能表面上还在维持基本正常的工作，感染者没有表现出任何临床症状，这里即使用仪器来检测血液，也找不到任何病毒抗原。
这些HIV在CD4细胞里过了潜伏期后，就会迫不及待地想繁殖下一代。它们复制出“前病毒DNA”后，又把大量前病毒DNA，转录为一条条长长的病毒RNA，再用蛋白酶剪成许许多多小段，这些小段的遗传物质，又重新组合，装配出病毒的核心，变成许多新的HIV，冲出这个已经征服了的细胞，继续寻找新的CD4细胞进行下一轮攻击。
这时，HIV在人体内爆炸式的复制，很快就会产生出成千上万个新病毒。这些病毒冲出CD4细胞，进入人的血液中。这时人体的血液中，终于可以检测到了大量的病毒。这些HIV，在人体体液中漫游着，复制着，疯狂地感染新的CD4细胞。在人体内起重要免疫作用的CD4细胞，终于被这个当时和它无比亲和的HIV所深深地伤害，最终死在HIV的手里。CD4细胞的数量一天天的减少，人体免疫功能也逐渐下降，最终有那么一天，全身上下再也找不到CD4细胞了，人体免疫功能也终于彻底地衰竭。
13.艾滋病病毒到底是从哪里来的
艾滋病的快速蔓延，引起了全球性的恐慌，尽管全世界的科学家都在努力，但至今仍然没寻找治疗艾滋病的有效方法。艾滋病真是人类的噩梦，人们不尽要问：这可恶的艾滋病病毒到底是从哪里来的？
1989年，在中非的扎伊尔首都金沙萨一家医院里，血液化验员正在清理血液样品库，他一瓶一瓶的检测这些血液样品，突然发现其中一瓶血液中竟然含有艾滋病毒第一型HIV-1，这可是目前世界上大部分艾滋病患者体内所含有的病毒。他查了有关这瓶血液的资料才知道，这瓶血液竟然是1959年一位黑人卖血者提供的，但现在这位黑人已经不知去向。
另外，美国科研人员抓获了西非山区的一只黑猩猩，对它进行艾滋病检测，结果发现这只猩猩身上竟带有一种“猿猴免疫系统缺陷病毒”（SIV），这种病毒和人类身上的艾滋病毒极为相似。在该猩猩死后，人们从它的腹中取出两只已经死去的小猩猩，经检测，小猩猩身上没有SIV病毒。在后来的进一步研究中，科学家们又从许多猩猩身上分离出4种病毒样品，其中3种都来自生活在西非的大猩猩。
于是美国科学家推断，人类的艾滋病毒可能是从猿、猩猩、猴子身上的艾滋病毒转变而来的，或许是在1930年前后人们屠杀猩猩时传染上的。还有人认为，曾有少数非洲土著人为获取食物而捕杀黑猩猩等动物，灾祸可能由此而起。然而，一名英国记者却认为，艾滋病毒来源于一个脊髓灰质炎疫苗的实验。当时在非洲，科学家曾用猴子的肾组织来培养脊髓灰质炎疫苗，那些猴子感染了SIV病毒，从它们身上培养出来的疫苗也不可避免地染上了SIV，接着这些疫苗接种在了很多中非人身上，于是SIV染上人类，最终成了引起人类患艾滋病的HIV携带者。
不论美国科学家的推断和英国记者的观点是否有道理，但我们若进一步地追问：猴子和猩猩是如何染上SIV病毒的？它们为何有抵抗力？人类感染上变成艾滋病毒后，为何没有任何抵抗能力？所有这些问题又把人们引向了茫然。
