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第55章 内分泌代谢的实验室检查(3)

2.1型糖尿病的GAD抗体可于发病前10年测出,且在此期间呈高滴度持续存在。在诊断后的10~20年仍可测出抗体,仅滴度有所下降。新发1型糖尿病患者中GADAb的阳性率为74%,病程长者为67%,在2型糖尿病患者中,GADAb的阳性率约为10%,且在发生磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者中有更高的阳性率(25%)。在正常人中有2%左右的阳性率,在1型糖尿病一级亲属中的阳性率为15%,其中1/3在6~8个月发展成1型糖尿病。

上述两种抗体联合检测具有互补性,特别在成人迟发型自身免疫性糖尿病(LADA)或成人隐匿型自身免疫性糖尿病,GADAb有更大的诊断价值。

(第六节)肾上腺激素测定

一、血皮质醇和皮质醇昼夜节律测定

血浆游离皮质醇不受皮质醇结合球蛋白(CBG)影响,反映了直接发挥生理作用的皮质醇的量,故有较大临床意义。正常人24小时血浆皮质醇浓度曲线可有多种类型和一定差异。

适应证

临床上怀疑库欣综合征及肾上腺皮质功能减退症的患者。

禁忌证

暂无明确禁忌证。

检查前准备

注意保持患者情绪安静,穿刺尽量顺利。

检查步骤

一般于早晨8时和下午4时m采血测定,必要时午夜加测一次。分别取血1.5ml加肝素抗凝送检。测定方法有放射免疫法、蛋白结合竞争测定法、荧光测定法和高压液相色谱法。

临床价值

正常人皮质醇昼夜节律性变化与ACTH平行,清晨醒后1小时达高峰,之后逐渐下降,下午仅为高峰值的一半,午夜(入睡后1小时)降至最低水平。男女无显着差异。正常值各单位又有一定差异。

1.在应激情况下,血浆皮质醇可比正常高2~4倍。

2.库欣综合征时不但血浆皮质醇增高,而且正常昼夜节律紊乱,其夜间水平亦较高。

3.肾上腺皮质腺瘤时,24小时内皮质醇浓度波动范围极小,此对肿瘤和增生的鉴别有一定价值。

4.肥胖症皮质醇略高于正常,但昼夜节律存在。

5.肾上腺皮质功能减退症血皮质醇分泌减少,有些患者皮质醇很低,甚至不能测得。

6.家族性皮质醇结合蛋白(CBG)缺陷症患者血浆总皮质醇明显降低,但游离皮质醇正常。

7.严重肝病、肾病综合征、低蛋白血症可使血浆总皮质醇降低。

二、24小时尿游离皮质醇测定

尿游离皮质醇水平能较好地反映HPA轴的功能。现一般用放射免疫法或HPLC测定。较以前的化学比色法有了明显进步,但仍不能避免皮质醇代谢产物的交叉干扰,而且费时,操作复杂,实验影响因素多。

适应证

同血皮质醇。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

试验前禁用一切药物,尤其是激素类、降压药、镇静催眠药等,并避免外伤、各种刺激、感染等。

检查步骤

留24小时尿加1暶100的硼酸或麝香草酚防腐剂,记尿总量,混匀后取20~30ml送检,以放射免疫法测定。

临床价值

24小时尿游离皮质醇测定可以避免血皮质醇瞬间的变化,也可避免血中CBG浓度的影响。

1.库欣综合征明显升高,有较大的诊断价值,其诊断符合率约为98%。

2.单纯性肥胖、各种应激状态可升高。

3.肾上腺皮质功能减退症降低。

三、24小时尿17羟类固醇(17OHCS)

和17酮类固醇(17KS)测定肾上腺皮质分泌的皮质醇经肝脏降解后,大部分以四氢化合物葡萄糖醛酸酯或硫酸酯的形式自尿液排出,总称17羟类固醇(17OHCS),每日从尿中排出的总量为皮质醇分泌的30%~40%。尿中排出的17酮类固醇(17KS)为雄性激素的代谢产物,包括雄酮、去氢异雄酮、雄烯二酮和雄烯二醇等。女性尿中的17KS可反映肾上腺皮质功能;在男性,约2/3的17KS来自肾上腺皮质,另1/3来自睾丸。

适应证同血皮质醇。

禁忌证无明确禁忌证。

检查前准备1.禁食抽血前一夜禁食水8小时。

2.应尽量避免应用的药物(1)服用甲丙氨酯(眠尔通)时可使17KS显着下降。

(2)应用肾上腺皮质激素或睾酮时,17KS测定值可明显升高。

(3)副醛、奎宁、秋水仙碱、碘化物、磺胺类、氯丙嗪等药物均可影响17OHCS结果。

检查步骤留24小时尿加冰醋酸10ml防腐,记尿总量,混匀后取20~30ml送检。

临床价值1.正常参考范围尿17OHCS:男性(5~14.3)mg/24h尿,女性4~10mg/24h尿。尿17KS:男性(7.6~12)mg/24h尿,女性5~15mg/24h尿。

2.增高库欣综合征、某些先天性肾上腺皮质增生、单纯性肥胖。

3.降低肾上腺皮质功能减退症、腺垂体功能减退症、甲状腺功能减退症、肝硬化、某些全身消耗性疾病。

四、醛固酮测定

醛固酮(ALD)主要由肾上腺皮质的球状带细胞合成、分泌,属盐皮质激素。ALD的前体物质是孕酮。ALD是人体内最主要的盐皮质激素,主要作用于肾脏远曲小管和肾皮质集合管,增加钠的重吸收和促进钾的排泄。

也作用于髓质集合管,促进H+排泄,酸化尿液。另外,还可作用于多种肾外组织,调节细胞内、外的离子交换。

适应证

高血压的诊断和鉴别诊断时,特别是同时伴发高血压和低血钾症状患者。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

1.需平衡饮食7日。

2.注意有些药物对测定值的影响,尽量避免使用,如雌激素、口服避孕药及某些利尿药物;利血平、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定、甘草等。

检查步骤

血醛固酮测定立位或卧位取血法两种,基础值常以卧位即早晨起床前取静脉血3ml肝素抗凝送检;立位即在卧位取血后患者保持直立位2~3小时后再以同样的方法取血3ml送检。采血前一日留24小时尿测尿ALD。

临床价值

1.常用正常值栙卧位血ALD:(7.9暲3.4)ng/ml(男性)及(9.2暲4.0)ng/ml(女性);栚立位血ALD:(19.4暲6.4)ng/ml(男性)及(22.8暲8.9)ng/ml(女性);栛24小时尿ALD:(2.9暲1.4)毺g/24h(男性)及(2.5暲1.3)毺g/24h(女性)。

2.血、尿ALD增高多见于原发性或继发性ALD增多症、孕妇、应用雌激素、口服避孕药及某些利尿药物者。

3.血、尿ALD降低见于选择性ALD减少症、腺垂体功能减退症、艾迪生病、库欣综合征,以及11羟化酶、17羟化酶、21羟化酶缺陷所致的先天性肾上腺皮质增生症的患者。有些药物(利血平、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定、甘草等)也可致血、尿ALD降低。卧立位试验有助于鉴别病因。肾上腺皮质增生者卧位增高,立位明显增高;肾上腺皮质腺瘤患者卧位明显增高,立位不增高或反而下降。

五、尿香草基苦杏仁酸测定

尿香草基苦杏仁酸(VMA)即3甲氧4羟基扁桃酸,是肾上腺素(E)

和去甲肾上腺素(NE)的代谢终产物。

适应证

高血压的诊断和鉴别诊断,特别是高血压发作时伴有头痛、心悸、多汗三联征患者。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

1.试验前1周停服有荧光反应的物质,如香蕉、香草类、咖啡、巧克力、橘子等。

2.停用降压药、单胺氧化酶抑制药等。

3.避免应激情况。

检查步骤

用棕色瓶留尿,留取尿液1ml于试管中,向试管中加入显色液混匀,置室温10分钟左右,观察其颜色变化。用分光光度计测定,即定性试验;定量测定需留24小时尿,加防腐剂,记录总尿量,留尿10~20ml送检。

临床价值

正常人的混合液呈黄褐色,尿排量为15~35毺mol/d。嗜铬细胞瘤为葡萄酒样红色,尿排量明显升高。神经母细胞瘤、神经节瘤、原发性高血压、甲状腺功能亢进症可轻度升高。

六、儿茶酚胺测定

儿茶酚胺(CA)包括E、NE和多巴胺。E主要由肾上腺髓质产生。在中枢或交感神经节含量较小,NE分布广,主要分布于周围交感神经和中枢神经系统,在肾上腺髓质和肾上腺外嗜铬细胞也有少量NE。NE在组织的含量能反映该组织受交感神经支配的程度。多巴胺(DA)在脑组织特别是基底核和正中隆突的浓度高。DA也存在于中枢神经系统以外的交感神经节、神经元、颈动脉体和一些肠嗜铬细胞中,DA在周围神经含量少。

适应证

高血压的诊断和鉴别诊断,特别是高度怀疑嗜铬细胞瘤患者。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备1.试验前1周停服有荧光反应的物质,如香蕉、香草类、咖啡、巧克力、橘子等。停服一切药物2日。

2.停用降压药、单胺氧化酶抑制药等。

3.避免应激情况。

检查步骤1.尿CA留24小时尿加盐酸防腐,混匀,记录总尿量,以总尿量的1/10送检。

2.血CA检测CA的基础值时,应使受试者在松弛状态下取仰卧位。

疼痛或焦虑都能激活交感肾上腺髓质系统。因此,应从静脉留置导管取血。通常在静脉导管置入,患者空腹平静仰卧30分钟后取血,用加有防止CA氧化的还原剂的冷试管收集血标本,并立即置入冰中,及时分离血浆(贮存标本置-70曟下保存)。

临床价值尿、血清或组织中CA测定对诊断嗜铬细胞瘤、肾上腺髓质增生及成神经细胞瘤有重要意义。

1.正常值正常人24小时尿CA总量不超过180毺g(NE标准)或50毺g(E标准)。正常值因各实验室采用的方法不同而有差别,可测定CA总量或分别测定NE或E。正常人尿NE为20~40毺g/24h,E为1.5~1.8毺g/24h。

2.升高(1)嗜铬细胞瘤患者于发作期,尿中CA的排出量常显着增高(常为正常值的10~100倍),但间歇期可正常或稍升高,故应多次反复测定才有诊断价值。

(2)高血压病、甲状腺功能亢进者正常或轻度升高。

3.下降肾衰竭者的尿游离多巴胺水平下降,下降程度与肾功能损害程度呈正相关,而血浆结合型多巴胺明显升高,血液透析或行肾移植后下降;血、尿多巴胺测定可作为评价肾功能和血液透析(或肾移植)效果的观察指标之一。

(第七节)性激素测定

一、睾酮测定

睾酮(T)的底物是胆固醇,后者在线粒体内经裂链酶的催化转变为孕烯醇酮,然后在滑面内质网内进一步合成睾酮。

适应证

1.男性性早熟和女性男性化。

2.男性性幼稚症、青春期延迟及性腺功能减退。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

需注意尽量避免服用以下药物,因可能影响测定结果。

1.巴比妥类镇静剂、氯米芬(克罗米芬)、促性腺激素及口服避孕药。

2.雄激素、地塞米松、地高辛及乙醇等药物。

检查步骤

取静脉血2ml,不加抗凝剂送检。

临床价值

正常范围:成年男性10.4~34.6nmol/L;成年女性0.7~3.1nmol/L。

1.增高见于特发性性早熟和儿童的肾上腺皮质增生、部分肾上腺皮质肿瘤、男性分泌促性腺激素的肿瘤、妊娠期的绒毛膜上皮疾病、睾丸女性化、原发性多毛症,以及摄入巴比妥类镇静剂、氯米芬(克罗米芬)、促性腺激素及口服避孕药等药物。

2.减低见于唐氏综合征、尿毒症、肌强直性营养不良症、肝功能不全、原发性和继发性性腺功能不全、隐睾症。女性睾酮较男性为低,随月经周期变化,静止和葡萄糖负荷后雄性激素下降,活动后上升,女性男性化时可升至7.0nmol/L以上。摄入雄激素、地塞米松、地高辛等药物及乙醇使结果偏低。

二、雌二醇测定

雌激素包括雌二醇(E2)、雌酮(E1)、雌三醇(E3)。E2生物活性最大,E3是E2和E1的代谢产物,其活性最弱。雌激素主要促进女性性器官(子宫、阴道、阴唇及乳腺等)的发育,促进月经周期的形成,并影响脂肪的分布。

适应证

性早熟、性腺功能减退、性腺发育不全、闭经与子宫出血、卵巢肿瘤男性化的女性。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

无特殊准备。

检查步骤

取静脉血2ml,不加抗凝剂送检。

临床价值E2为青春期启动及诊断性早熟的激素指标之一。与年龄、骨骼生长、女性第二性征发育有相关性。血E2>33pmol/L为性腺功能启动的标志之一。E2是确定卵巢功能的激素指标之一。

1.E2降低的常见疾病(1)原发性性腺功能减退、先天性性腺发育不全、各种原因致卵巢损伤(如手术、放射、感染等使卵巢组织破坏)及其他原因引起的卵巢早衰,致使E2分泌减少。

(2)继发性性腺功能减退,由于下丘脑和垂体疾病致使促性腺激素不足引起E2分泌减少。

(3)睾丸女性化,本征是指具有男性性腺(睾丸),而体型及外生殖器属女性,由于雄激素受体缺陷所致。无正常的男性性分化,可有完全性女性化,但E2低于正常,LH升高、FSH和睾酮正常。

(4)口服避孕药或雄激素后,反馈抑制LH,使E2降低。

2.E2升高的常见疾病(1)颗粒层细胞瘤多发生于30~70岁,80%为良性。发生于青春期前,则出现假性性早熟,在生育期妇女则有闭经与子宫出血(常交替出现),若在绝经期发病则出现月经再现,E2明显升高。

(2)卵泡细胞瘤多发生于绝经后,E2明显升高,一般为良性。

(3)颗粒卵泡膜细胞瘤,主要产生雌激素,但也可产生雄激素。

(4)肝癌或肝硬化。由于肝硬化致肝功能减退,雌激素灭活障碍而引起E2升高。

(5)产生雌激素的其他肿瘤(如脂质细胞瘤、性腺母细胞瘤、睾丸间质细胞瘤、畸胎瘤)。

(6)其他,如心肌梗死、多胎妊娠等均可见雌激素E2升高。此外,男性乳腺发育,常由于雌激素过多所致。

三、孕酮测定

循环中的孕激素主要为孕酮(P)和17羟孕酮,其代谢产物分别为孕二醇及孕三醇。孕酮主要来自卵巢、胎盘,少量由肾上腺皮质分泌,非妊娠期的孕酮主要来自孕烯醇酮,由卵巢分泌。

适应证

检测排卵、预测排卵;黄体功能缺陷的诊断;协助早期妊娠的诊断。

禁忌证

无明确禁忌证。

检查前准备

无特殊准备。

检查步骤

取静脉血2ml,不加抗凝剂送检。

临床价值

排卵前血中孕酮水平很低,几乎不能测出,排卵后逐渐上升,至1周左右达高峰,若未受孕伴随黄体萎缩而下降。青春期、围绝经期及成年卵泡期血浆水平<3.2nmol/L。正常男性约为1nmol/L。妊娠期主要由胎盘分泌,随孕期的增加而上升,妊娠早期为63.6~95.4nmol/L,中期为159~318nmol/L,妊娠晚期显着增高,为318~1272nmol/L。

1.孕酮升高常见于多胎、葡萄胎、糖尿病孕妇、轻度妊娠期高血压疾病、原发性高血压、卵巢颗粒细胞卵泡膜细胞瘤、卵巢脂肪样瘤等。21羟化酶缺陷等先天性肾上腺皮质增生时,皮质激素的合成障碍,其前体激素孕酮和17羟孕酮明显增高,尿中代谢产物孕二醇及孕三醇均增加。

2.孕酮降低常见于黄体功能不全、胎儿发育迟缓、死胎、严重妊娠期高血压疾病、异位妊娠。甲状腺、肾上腺功能障碍致卵巢排卵障碍时孕酮降低。此外,口服避孕药可致孕酮水平降低,且无高峰。

(第八节)内分泌激发试验

一、腺垂体功能的联合兴奋实验

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