加拿大第一位连任两届总理的让.克雷蒂安小的时候，说话口吃，曾因疾病导致左脸局部麻痹，嘴角畸形，讲话时嘴巴总是向一边歪，而且还有一只耳朵失聪。
听一位有名的医学专家说，嘴里含着小石子讲话可以矫正口吃，克雷蒂安就整日在嘴里含着一块小石子练习讲话，以致嘴巴和舌头都被石子磨烂了。
母亲看后心疼得直流眼泪，她抱着儿子说：“克雷蒂安，不要练了，妈妈会一辈子陪着你。”克雷蒂安一边替妈妈擦着眼泪，一边坚强地说：“妈妈，听说每一只漂亮的蝴蝶都是自己冲破束缚它的茧之后才变成的。我一定要讲好话，做一只漂亮的蝴蝶。”
功夫不负有心人，经过长久的磨炼，克雷蒂安终于能够流利地讲话了。他勤奋善良，中学毕业时，他不仅取得了优异的1993年10月，克雷蒂安参加全国总理大选时，他的对手大力攻击、嘲笑他的脸部缺陷，对手曾极不道德、带有人格侮辱地说：“你们要这样的人来当你们的总理吗？”
然而，对手的这种恶意攻击却招致大部分选民的愤怒和谴责。当人们知道克雷蒂安的成长经历后，都给予他极大的同情和尊敬。在竞争演说中，克雷蒂安诚恳地对选民说：“我要带领国家和人民成为一只美丽的蝴蝶。”最后他以极高的票数当选为加拿大总理，并在1997年成功地获得连任，被加拿大人民亲切地称为“蝴蝶总理”。
人不是完美的生灵，有的是身体的缺陷，有的是心灵的残疾，但只要勇于面对，并努力改变，都可以变成美丽的蝴蝶。
1967年夏天，美国跳水运动员乔妮.埃里克森在一次跳水事故中，身受重伤，全身瘫痪。
乔妮哭了，她躺在病床上辗转反侧。她怎么也摆脱不了那场噩梦，为什么跳板会滑？为什么她会恰好在那时跳下？不论家里人怎样劝慰她，亲戚朋友们如何安慰她，她总认为命运对她实在不公。
出院后，她叫家人把她推到跳水池旁。她注视着那蓝盈盈的水波，仰望那高高的跳台。她，再也不能站立在那洁白的跳板上了，那蓝盈盈的水波再也不会溅起朵朵美丽的水花拥抱她了。
她又掩面哭了起来，从此她被迫结束了自己的跳水生涯，离开了那条通向跳水冠军领奖台的路。她曾经绝望过，但现在，她拒绝了死神的召唤，开始冷静思索人生的意义和生命的价值。
她借来许多介绍前人如何成才的书，一本一本认真地读了起来。她虽然双目健全，但读书也是很艰难的，只能靠嘴衔根小竹片去翻书，劳累、伤痛常常迫使她停下来。休息片刻后，她又坚持读下去。
通过大量的阅读，她终于领悟到：我是残了，但许多身有残疾的人却在另外一条道路上获得了成功。他们有的成了作家，有的创造了盲文，有的创造出美妙的音乐，我为什么不能？
于是，她想到了自己中学时代曾喜欢画画。我为什么不能在画画上有所成就呢？这位纤弱的姑娘变得坚强起来了，变得自信起来了。她捡起了中学时代曾经用过的画笔，用嘴衔着，练习了起来。
这是一个多么艰辛的过程啊。用嘴画画，她的家人连听也未曾听说过。
他们怕她不成功而伤心，纷纷劝阻她：“乔妮，别那么死心眼了，哪有用嘴画画的，我们会养活你的。”可是，他们的话反而激起了她学画的决心，“我怎么能让家人一辈子养活我呢？”
她更加刻苦了，常常累得头晕目眩，汗水把双眼蛰得疼痛，甚至有时委屈的泪水把画纸也淋湿了。为了积累素材，她还常常乘车外出，还常常拜访艺术大师。好些年头过去了，她的辛勤劳动没有白费，她的一幅风景油画在一次画展上展出后，得到了美术界的好评。
她了：“乔妮，你绘画已经很不错了，还学什么文学，那会更苦了你自己的。”她是那么倔强、自信，她没有说话，她想起一家刊物曾向她约稿，要她谈谈自己学绘画的经过和感受，她用了很大力气，可稿子还是没有写成。这件事对她刺激太大了，她深感自己写作水平差，必须一步一个脚印地去学习。
这是一条满是荆棘的路，可是她仿佛看到艺术的桂冠在前面熠熠闪光，等待她去摘取。
是的，这是一个很美的梦，乔妮要圆这个梦。终于，又经过许多艰辛的岁月，这个美丽的梦终于成为现实。1976年，她的自传《乔妮》出版了，轰动了文坛，她收到了数以万计的热情洋溢的信。
又两年过去了，她的《再前进一步》一书又问世了。该书以作者的亲身经历，告诉残疾人，应该怎样战胜病痛，立志成才。后来，这本书被搬上了银幕，影片的主角就是由她自己扮演。她成了青年们的偶像，成了千千万万个青年自强不息、奋进不止的榜样。
1971年2月22日，在芝加哥圣易市七十号州际公路上发生了一起车祸。
《华尔街日报》的西部经理麦雅西在车祸中受到重创：他的头部被撞凹陷近两厘米，生还的可能性极小。幸运的是，麦雅西挺了过来，但从胸部以下都瘫痪了，大部分身体失去了知觉，双手也几乎不能动弹。人们断言，他的余生将在轮椅上度过。
尽管一度很沮丧，但一向乐观的麦雅西很快又鼓起了生活的勇气。他决定，自己要重新站起来。接下来，他尝试过无数方法，吃了许多药物，换过不少治疗医生，但所有的努力全都没有一点效果，他的信心因此一点点崩溃。
这时，一位叫瑞佛士的心理学教授来为他治疗。他把麦雅西推到一间挂着黑板的空屋，在黑板上用粉笔写上两个大字：“不能”。然后问麦雅西：“你想重新站起来吗？”
麦雅西回答：“想！”“那么，你认为你能够站起来吗？”
麦雅西犹豫不决，因为他对此已没有多少信心了，但他还是迟疑地点点头。
“那你上前，把‘不’字擦掉，留下‘能’。”瑞佛士命令道。
麦雅西双手略动了动，抬不起来。“如果你认为你行，你就行！上前来，把‘不’字擦掉！”
瑞佛士用强硬的语气再次命令他。奇迹出现了，麦雅西全身竟有了反应，他哆嗦着试着推动轮椅，来到黑板边，颤颤悠悠地拿起粉笔擦，一点一点擦掉了黑板上的“不”字，最后留下一个醒目的“能”！
“看啊，你能！”瑞佛士激动地说，“你做到了，从此，世上再也没有什么力量可以阻止你重新站起来。”
事实果真如此，麦雅西康复的速度快得惊人。1971年10月29日，麦雅西重新回到了工作岗位。
从当时的医疗条件来说，胸部以下都瘫痪的人是根本不可能重新站起来的，然而，麦雅西却做到了。
1973年12月，肯尼出生在美国宾夕法尼亚州拉昆村。当母亲看到婴儿只有半截身体时，哭得死去活来。做父亲的比较冷静，再三安慰妻子：“我们要面对现实，不要绝望，生命还在，希望还在。”
肯尼一岁半的时候做了两次手术，腰以下的神经无法恢复，连坐都成了问题。医生却劝肯尼的母亲：凡事要尽量靠他自己的意志和能力去做。母亲接受了医生的忠告，尽量让肯尼料理自己的事情。数月后，肯尼竟奇迹般地坐了起来。不久，他开始尝试用双手走路。
肯尼开始上学了，每天都要装上重达6公斤的假肢和一截假胴体。坐着轮椅上厕所很不方便，每次都有同学帮助他。在这样的环境熏陶下，加上几位老师的爱护，肯尼的心灵得到极大的净化。他爱生命，爱身边的每一个人。
肯尼是个摄影迷，一有空，他就挂上相机，摇着轮椅到附近的公园去。他一边给人拍照，一边说：“你的眼睛真漂亮，等洗出来我要挂在房间里做装饰。”说得姑娘们喜滋滋的。他帮妈妈买东西，有时也替邻居洗车、剪草。这对一个没有下肢的人来说，要有多大的毅力啊！
如今，肯尼已经是加拿大的小影星了，他成功地主演了影片《小兄弟》。他对记者说：“我在生活中没有困难，遇到困难就和大家一样，找出方法解决。”
小镇上，几乎每个人都迷恋着肯尼。有个老太太每天都站在门口，就是为了多看他一眼。
为什么人们都迷恋只有半截身体的少年肯尼呢？肯尼的邻居乔安说：“每个人都有烦恼，但是只要看到肯尼，就会觉得自己的烦恼是何等的渺小。”
还有一位邻居说：“我们热爱肯尼，因为有了他，我们提高了战胜困难的勇气。我们要像肯尼那样，对生活充满自信！”
一个失去双腿的人，要去攀登世界的最高峰，登山界的任何人都认为这是不可思议的狂想。
他是一名业余登山员，他热爱登山，每眺望一座山峰时，他内心都涌动出一种征服的渴望。
1982年，他在攀登新西兰最高峰库克山时，突然遭遇暴风雪侵袭，受困冰洞达两星期之久。当救援人员赶到时，他已经奄奄一息。经过抢救，他保住了生命，但却从此失去了双腿。没有双腿，未能终止他对登山的热爱，熬过了漫长恢复期，他戴上假肢又恢复了登山训练。从此，一座座高峰被他踩在“脚”下2004年，当他戴着假肢登上喜马拉雅山的卓奥友峰时，他的眼睛却凝视着与他近在咫尺的世界第一高峰珠穆朗玛。从那一刻起，他便在心中暗暗发誓，有朝一日一定要征服珠穆朗玛！
一个失去双腿的人，要去攀登世界最高峰，登山界的任何人都认为这是不可思议的狂想。因为，一个身体健康的专业登山员，冲击珠峰也是无比艰难的。他不在乎这些话，没有一点儿悲观失望，信心更是随着训练与日俱增。
2006年5月，他跨过南太平洋，来到这座世界最高峰的脚下，并向它发起挑战。他的每一步，都被全世界关注着。就在世人的关注中，他的妻子安娜.英格利斯突然接到他的电话。他告诉她：自己正“站”在海拔8844．43米的珠穆朗玛峰顶上。
听到他成功登顶的消息，爱好登山运动的新西兰总理海伦.克拉克打电话祝贺这位“无腿勇士”登上了世界最高的山这个没有双腿的登山者叫马克.因吉利斯。马克下山后，一个记者采访时对他说：“对于一个没有双腿的登山者来说，登上珠峰是无法想象的，你为什么能创造这样的奇迹？”马克的回答出人意料：“一个肢体健全的登山者，在登山时总是担心身体的热量会从四肢流失掉，造成体温过低而出现生命危险。而与他们相比，越是在较高的海拔，我在肢体上的残缺越会成为‘优势’。失去双腿，就意味着我能更好地保持全身的热量，这样，我就可以没有后顾之忧地登上峰顶。”
像失去双腿的马克.因吉利斯一样，每个人都存在着或多或少的缺陷，但千万不要为此而自卑。换个角度来看，这些缺陷可能正是他人无法比拟的优势。
我忘不了初次去一家报社面试的时候，几个年轻女编辑被我的样子吓跑了的情景。我常想，我这一生最大的不幸就在于我肢体严重残疾却有一个健全的大脑。
半岁时，一场高烧差点儿夺去了我的生命。我奇迹般地活了下来，但由于小脑神经受到损伤，我像医生说的一样成了残疾人：双手不能自由伸屈；嘴斜了，失去了准确的发音；脚也跛了，走路一瘸一拐……四五岁前的我完全是在床上和父母的背上度过的。直到6岁，我才开始蹒跚学步。
那时的白天，父母上班，两个姐姐上学，家里只有我一个人，门反锁着，我的世界只是一个不足10平方米的小屋，阳光离我很远……到了上学的年龄，父亲带着我到学校报名。老师说：“这孩子残疾比较严重，还是等他长大一些再来报名吧！”这以后，每一个学年，父亲都带我去报名，但没有一次报上。
些懂事的我哭着求老师：“收下我吧，我会好好学的！”看得出，老师被感动了，她用手轻轻擦去我的泪水，说：“孩子，不要哭，我们收下你！”
然后将我的名字填写在了新生入学登记表上。我终于要上学了！就从那天开始，我走进了校门。
父母都只有小学文化。每天晚上，他们轮流给我上课，一个教语文，一个教数学；两个姐姐也在做完功课后为我批改作业。我的右手不能拿笔，我就锻炼着用稍稍灵活一些的左手写字。
也许是因为我的年龄大了，理解能力较强，小学六年的课程，我竟只用了一年多的时间就全部学完，然后又开始中学阶段的自学。父母没有能力再教我了，两个姐姐也相继升入高中，紧张的学习使她们再没有时间来辅导我。于是，我只好自1986年，我16岁了。春节前的一天，我到离家不远的新华书店买书。回家途中路过烈士陵园，我不由自主地走了进去，我心中忽然生出一种空灵、肃穆的感觉，强烈地涌起了要表达自己的冲动。回到家，在一张废纸上，我写出了生平第一首“诗”。此后，写诗就成了我生活中不可或缺的内容。
然而，写作也并不像想象的那样容易。对于我，最大的困难首先是写字。我每写一个字都十分吃力。写字的速度总跟不上自己的思维，那种感觉苦不堪言。我有个小纸箱，里面装满了退稿。
这些稿件经过漫长的周游又回到了我手里成为废纸，这对每写一个字都很困难的我是多么痛苦的事啊！母亲劝我放弃，可我不愿放弃，再难也一直坚持……两年后我的诗终于在一家青年报上发表了！当样报寄来，看着自己的变成了铅字的诗作，我喜极而泣。
自从发表第一首诗后，我便一发而不可收拾，印有我名字的作品陆续在多家报刊上登出。到今天，我已在全国100多家报刊发表了300多首诗和150多万字的文章。
今年我30岁，我知道，在以后的岁月，还会有更多的苦难和伤痛等着我，但我生命的花朵，既然从一开始就是在阳光之外开放，我已经没有什么可以畏惧！因为我心中有阳光。
大文豪海明威说过：“人可以被打败，但不可以被打倒。”
只要你心中有光，你同样可以更多次站起来，把苦涩的微笑留给昨天，用不屈的毅力和信念赢得未来。因为很多时候，击败我们的不是别人，而是自己对自己失去了信心，熄灭了心中的希望之光。在美国某处的一座山丘上，建筑着一间很特别的房子。这间房子不含任何有毒物，完全以自然物质搭建而成，身处里面的人完全需要由人工灌注氧气，并只能以传真与外界联系。这间特殊房子的主人叫辛迪。
1985年，辛迪在医科大学念书，有一次到山上散步，带回了一些蚜虫。她拿起杀虫剂为蚜虫去除化学污染，却感觉到一阵痉挛，原以为那只是暂时的症状，没料到自己的后半生却因此而发生改变。
杀虫剂内含的化学物质使辛迪的免疫系统遭到了破坏。她对香水、洗发水以及日常生活接触的化学物质一律过敏，连空气也可能使她的支气管发炎。这种“多重化学物质过敏症”是一种慢性病，目前尚无药可医。
患病头几年，辛迪睡觉时口水流淌，尿液变成了绿色，汗水与其他排泄物还会刺激背部，形成疤痕。她不能睡未经过处理的垫子，否则会引发心悸，辛迪所承受的痛苦是令人难以想象的。
1989年，辛迪的丈夫吉姆用钢与玻璃为她盖了一个无毒的空间，一个足以逃避所有威胁的世外桃源。辛迪所有吃的、喝任何化学成分。
这么多年来，辛迪没有见到过一棵花草，听不见悠扬的声音，感觉不到阳光、流水。她躲在无任何饰物的小屋里，饱尝孤独之余，还不能放声大哭。因为她的眼泪跟汗一样，也可能会成为威胁自己的毒素。
但是，坚强的辛迪并没有在痛苦中自暴自弃，她不仅在为自己，也在为所有化学污染的牺牲者们争取权益而奋战。1986年，辛迪创立了“环境接触研究网”，致力于此类病变的研究。
1994年与另一组织合作，创立“化学伤害资讯网”，保证人们免受威胁。目前这一“资讯网”已有5000多名来自32个国家的会员，不仅发行刊物，还得到美国、欧盟及联合国的支持。
生活在这个寂静的无毒世界里，辛迪却感到很充实。因为不能流泪的疾病，使她选择了微笑。
蔡耀星，台湾花莲泰雅族人，因家境贫穷，国小毕业即当了学徒。
16岁时，他在工作中误触高压电，伤势非常严重，好几家医院都拒收，医生都摇头说他没救了。后来他辗转进入了一家医院，才从死神手中抢回一条命，但是他双手全被截去，这注定他往后一辈子都是“无臂残障者”。由四肢健全，一下子变成“无臂人”，真是晴天霹雳啊！然而祸不单行，父亲车祸过世，母亲改嫁，妹妹也远嫁，他一人独居多年，但还是要活下去啊！
没有手，怎么穿衣服？他学会用嘴巴、用脚指头，慢慢将衣服套上。穿裤子呢？他利用树木分杈出的枝杈来钩住裤子，以方便他顺势起身，将裤子套上……所以，在他家中，姐姐、姐夫为他钉了好多钉子及其他“暗器”，来协助他完成每一件事情。
别人都是“双手万能”，可是，他却是“双脚万能”，凡是洗头、洗脸、刷牙、写字、拿书、拿电话、梳头……全都靠双脚来完成！连洗米、煮饭、切菜、切肉，也都用双脚来操作，一“脚”的好功夫，真是已经而今天的成就，却是十年来，他辛酸走来的血与泪啊！“我相信‘意念的力量’，我要坚定目标！虽然以前我靠养鸡鸭、捡蜗牛为生，但我还是天天训练体力，在水中游、在路上走、在沙滩上跑，我不管别人怎么看我，但我要为自己而活！希望有一天，我还能参加残疾人奥运会，这是我最大的梦想！”蔡耀星看着来访的记者，眼中也闪耀着期盼与梦想！
而这番豪言壮语，蔡耀星并不是随便说说而已，因为，无师自通的他，早已在前些年参加台湾区运会，成为蛙泳50米、100米，仰泳50米的金牌得主；近几年又获得蛙泳、仰泳等多项金牌，被好多人敬称为“无臂蛙王”。
取得各种成就的蔡耀星一直有着接受教育的梦想。后来，在花莲县教育局陈素英老师的协助下，蔡耀星进入花岗国中就读夜校。每天，他都坚持上学，风雨无阻，用脚打计算机，用的人生。
用脚写考卷，也用脚挺住自己多舛而在多场的学校演讲中，蔡耀星告诉年轻学子们：“人生充满希望，去做就对了！每天愁眉苦脸也是一天，还不如快快乐乐地过每一天！”
蔡耀星的命运是悲惨的，但他却将生命中一副极差的牌，打得令人刮目相看！这样“用脚改写人生、游出生命金牌”的无臂蛙王，岂不教人又敬又佩？“不要看失去什么，只看还拥有什么！”蔡耀星的这句话，值得我们每一个肢体健全的人去深思。
1987年3月30日晚上，洛杉矶音乐中心的钱德勒大厅内灯火辉煌，座无虚席，人们期盼已久的第五十九届奥斯卡金像奖的颁奖仪式正在这里举行。
在热情洋溢、激动人心的气氛中，仪式一步步地接近高潮——高潮终于来到了。主持人宣布：“玛莉.马特琳在《小上帝的孩子》中有出色的表演，获得最佳女主角奖。”全场立刻爆发出经久不息的雷鸣般的掌声。手里拿着小金人的玛莉.马特琳激动不已。她似乎有很多很多话要说，可是人们没有看到她的嘴动，她又把手举了起来，可不是那种向人们挥手致意的姿势，眼尖的人已经看出她是在向观众打手语，她的意思是：说心里话，我没有准备发言。此时此刻，我要感谢电影艺术科学院，感谢全体剧组同事……原来，这个奥斯卡金像奖颁奖以来最年轻的最佳女主角奖获得者，竟是一个不会说话的哑女。
玛莉.马特琳出生时是一个正常的孩子。但她在出生18个月后，被一次高烧夺去了听力和说话的能力。
这位聋哑女对生活充满了激情。她从小就喜欢表演。8岁时加入伊利诺伊州的聋哑儿童剧院，9岁时就在《昂斯魔术师》中扮演多萝西。
但16岁那年，玛莉被迫离开了儿童剧院。所幸的是，她还能时常被邀请用手语表演一些聋哑角色。正是这些表演，使玛莉认识到了自己生命的价值，克服了失望心理。她利用这些演出机会，不断锻炼自己，提高演技。
1985年，19岁的玛莉参加了舞台剧《小上帝的孩子》的演出。她饰演的是一个次要角色。可就是这次演出，使玛莉走上了银幕。
女导演兰达.海恩丝决定将《小上帝的孩子》拍成电影。
了半年时间先后在美国、英国、加拿大和瑞典寻找，但竟然都没找到中意的。于是她又回到了美国，观看舞台剧《小上帝的孩子》的录像。她发现了玛莉高超的演技，决定立即起用玛莉担任影片的女主角，饰演萨拉。玛莉扮演的萨拉，在全片中没有一句台词，全靠极富特色的眼神、表情和动作，揭示主人公矛盾复杂的内心世界——自卑和不屈、喜悦和沮丧、孤独和多情、消沉和奋斗。
玛莉十分珍惜这次机会，她勤奋、严谨，认真对待每一个镜头，用自己的心去拍，因此表演得惟妙惟肖，让人拍案叫绝。
就这样，玛莉.马特琳成功了。她成为美国电影史上第一个聋哑影后。正如她自己所写的：“我的成功，对每个人，不管是正常人，还是残疾人，都是一种激励。”
