他，只有不足一米高。但在很多人心里，却是个真正的英雄。对，就是他，力克·胡哲。他天生没有四肢，却拥有两个大学学位，担任着一家国际公益组织的总裁，创办了自己的演讲经纪公司，同时投资房地产和股票；骑马、游泳、冲浪、打鼓、踢足球……他样样皆能，足迹踏遍世界各地，与数以百万计的人分享他的经历；2005年，他获得“杰出澳大利亚青年奖”……这个28岁的年轻人，用自己的生命见证了一个奇迹。
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1982年12月4日，力克·胡哲出生在澳大利亚墨尔本。
这个新生命的降生，给父母带来的不是惊喜，而是惊恐：面对这个没有四肢的怪物，父亲吓得跑到医院的产房外呕吐，母亲甚至不敢靠近他，直到他4个月大了，才敢抱一抱。
力克的残疾学名叫做“海豹肢症”，通常是因母亲怀孕期间服用一种叫“反应停”（酞胺哌啶酮）的药物所致。上世纪60年代，由西德一家制药公司合成生产的这种药物，是西方世界一场非常著名的灾难，曾导致超过1.6万“海豹肢症”婴儿降生。这些婴儿四肢发育不全，短得就像海豹的鳍足，因此得名。
但“反应停”的恶性后果很快就被发现，并迅速被禁止使用。那么，为什么时隔20年灾难会降临到力克·胡哲身上呢？
父母无法接受这个残酷的事实。他们四处求医，但整个澳大利亚，没有一个医生能给出合理的医学解释。他们能够面对的唯一答案是：只有上帝才明白到底发生了什么事。
“我母亲本身是名护士，怀孕期间一切都是按照规矩做的。”力克说，“所以，这么多年了，她还为此一直陷在深深的自责中。”即便到今天，这依然是父母最敏感、最痛楚的一根神经。
力克·胡哲的情况比一般的“海豹肢症”患儿还要糟，他完全没有双臂和双腿，而不仅是短，只是左侧臀部以下长出一只带着两个脚指头的小“脚”——后来力克自己把它称作“小鸡脚”。
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可以想象，满腹自责的父母对这个儿子的未来也满腹忧虑。
儿子能够被同伴接纳吗？他能融入社会吗？他将怎样面对自己这注定暗淡而悲惨的人生？
不过，力克幸运地生在了一个充满爱的家庭里。父母在经历了最初的惊愕和痛苦后，接纳了现实，他们从没想过要放弃这个孩子。
“父母和所有亲人都很疼爱我。我天生与别人不同，但他们却从没提起过我的身体异于常人。在五六岁时，我知道自己没有手脚，然而我真的认为没什么大不了。”
父母像对待正常孩子一样，教力克做能做的一切。18个月大的时候，父亲就把他放到了水里，让他学习游泳。他6岁那年，身为电脑程序员和会计师的父亲就开始教儿子用两个脚指头打字。
到该上学的年龄了，父母做出了一个艰难但可能也是最正确的决定：把儿子送进当地一所普通小学就读，而不是去为残障儿童设立的特殊学校。
在这之前，一切都很好，一旦失去父母的庇护，无助的力克必须独自承受风雨了。他行动需靠电动轮椅，要靠护理人员的照顾；母亲还发明了一个特殊塑料装置，帮助力克拿起笔。
最难堪的是同学们对他怪异的身体发出的嘲笑和尖叫，这个7岁的孩子感到深深的自卑和孤独，内心充满无奈和绝望。为什么会这样？我并没有做过什么，为什么我和别的孩子不一样？上帝为什么给了我生命，却不给我手和脚呢？
受到同学欺负，力克毫无还手之力。他后来回忆道：“8岁的时候，我非常消沉。我冲妈妈大喊，告诉她我想死。”有一次，他真的试图把自己溺死在浴缸里，只是没能成功。以他的身体状况，想死都找不到地方。
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为了不让爱自己的父母内疚一辈子，力克放弃了自杀的念头。
但真正让他发生改变的事情发生在13岁那年。妈妈剪下报纸上的一篇文章给他看，上面刊登了一个残疾人走出困境找到人生意义的故事。主人公没有被残疾压垮，他为自己设立了一个个人生目标，并且逐一去实现，在实现理想的路上他还不断帮助别人。文章主人公的一句话尤其深深打动了他：“上帝把我们生成这样，就是为了给别人希望。”
力克振作起来，他终于明白了，自己不是这个世界上唯一不幸的人，自己也不是一个没有“明天”的人……
坚强地挺过来的他，渐渐学会了应付自己的不自如，他开始做越来越多的事情，做那些其他人必须要手脚并用才可以完成的事情，比如刷牙、洗头、用电脑、游泳、运动……
他也逐渐交到了朋友。7年级时，他去竞争学生会主席，结果成功当选。
他开始变得开朗和快乐，与学生会同伴一起参与地方慈善机构和残疾组织的各种事务。虽然他无论做什么都要付出比别人多几倍甚至几十倍的艰辛。回想起当初艰难的求学经历，力克说这是父母做出的最佳抉择，因此他才能融入社会，变得更加独立。
后来，在父亲的帮助下，力克还取得了会计和金融企划的双学士学位。19岁的时候，他开始实现自己的梦想，那就是通过自己充满激情的演讲和亲身经历去鼓励其他人，给人们带去希望。“我找到了我活下去的意义。”
他的足迹遍布世界。他已经到过二十多个国家和地区，为各行各业的人尤其是青少年做演讲，他的故事鼓励了成千上万的人。
演讲之余，他也充分享受自己的生活。他对游泳、滑板都很在行，喜欢英超比赛。2008年，他在夏威夷还学会了冲浪，甚至掌握了在冲浪板上做360°旋转的高难度动作，并因此登上了美国权威的水上运动杂志《冲浪》封面。对此，他很平静：“我的重心非常低，所以可以很好地掌握平衡。”
2005年，力克获得“澳大利亚年度青年”荣誉称号，这项荣誉，是他的国家对于服务社会、对社会作出贡献及个人成就突出的年轻人的最大肯定。
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聆听过力克演讲或看到过他演讲视频的人，无不为他的顽强、坦率、乐观、坚韧和永不放弃的精神所感染。
身高不足一米、没有手没有脚的力克，赋予了这个世界一笔巨大的财富。
演讲时，一张小小的书桌便是他的讲台，确切地说，是舞台。残缺的身体在上面移动、跳跃，而脸上始终带着自信的笑容。在同孩子演讲时，他总能找到孩子们喜欢的语言和方式，他的幽默风趣让会场上孩子们的笑声、掌声始终不断。
力克从不掩饰自己的残疾，经常拿自己的“小鸡脚”开玩笑，逗得孩子们哄堂大笑。“小鸡脚”可不简单，不仅帮他保持身体平衡，还可以踢球、奏乐、打字，他写字或者取物，都要靠这仅有的两个脚趾。
“我管它叫‘小鸡脚’，”力克经常这样和孩子们说，“我呆在水里时可以漂起来，因为我身体的80%是肺，‘小鸡脚’则像是推进器。”
在演讲中，他无数次当众倒在桌子上，向台下的孩子和成人演示一个无手无脚的人如何重新站起来。
一次不行，就第二次、第三次……直到身体艰难地站立。他用自己的生命体验让孩子们明白，实现梦想最重要的就是坚持不懈和拥抱失败，把失败看作是一次学习的机会，而不是被失败的恐惧打倒。
孩子们流泪了。这是一种撼动灵魂的感动，经历一次，便终生难忘。
有一次演说结束时，力克发现人群中有一个和他一样没有手脚的小男孩。
“我邀请他的爸爸把他抱上台。只有19个月大的他，跟我一样没有四肢，只有一只小脚板；我望着他，心里不禁啧啧称奇。在上帝这个没有手脚的生命计划里，安排了这一次的‘偶遇’。”
一年之后，力克再遇上这个孩子的妈妈，她跟力克说：“当我拥抱你的时候，就好像拥抱着我自己24年后的儿子！我一直祈求着上帝，求他派一个人来，让我知道他并没有忘掉我的孩子。”
2009年11月，力克曾到香港演讲并接受媒体采访，他曾透露稍后将前往北京及四川地震灾区探访。但后来，没有看到新闻，也不知他是否去了内地。
不管他有没有来过，这个没有手脚的人，力克·胡哲，都是一个值得记住的名字，他的故事，是一个残缺生命的伟大传奇。
