第二次世界大战后，在整个欧洲和美国的工业研究部门中，有机磷化合物的研究工作得到了高速度的发展。
到20世纪50年代初，至少有3家公司发现了一系列具有很强杀虫活性的胺基乙硫醇磷酸酯类化合物，其中之一就是英国帝国化学公司的高施博士和纽曼博士所合成的阿米通，其学名为S—2—二乙胺基乙基硫代磷酸二乙酯。
阿米通类化合物在工业研究部门之外也引起了相当的重视，因为此时化学家们已经知道，向有机磷化合物分子中引入碱性氮原子能大大提高其毒性，如果再引进沙林类化合物中对于毒性起关键作用的甲基碳磷键，则能进一步提高其活性。于是，许多科学家、工业研究人员和化学战专家不约而同地采取了这一方法。
1952年，高施博士将他的重要发现报告给了英国政府的波顿化学战研究所，有关部门便开始把它们作为供筛选的毒剂进行研究，并通知了美国。
美国对此十分重视，在埃奇伍德兵工厂对V类毒剂进行了筛选，选中了其中一种毒性极强又很适宜战斗使用的毒剂作为装备毒剂，定名为VX。
英、美两国为解决如何生产VX的问题共同进行了一系列的试验。英国波顿研究所在南锡库克和康沃尔试验场找到了可靠的生产工艺流程，但到1956年完成生产工艺时，英国政府决定暂停化学武器的研制工作。
于是，根据协定，英国氢生产工艺的研究成果转让给了美国。1958年，美国开始生产VX毒剂。
VX的学名是S—2—二异丙胺基乙基硫代甲基膦酸乙酯，纯VX为无色、无气味的液体，但工业品VX或经过一段时间贮存后的VX为黄色，并因分解出胺基硫醇而有特殊的硫醇气味。VX能溶于水，易溶于多种有机溶剂和动植物油脂中。所以，它对皮肤的渗透力较强，在5～7分钟内便渗入皮肤。
它的沸点很高，蒸气压和挥发度很小，主要战斗状态是液态，能持续杀伤几天至十几天。
VX主要以液滴通过皮肤杀伤人员，也能以气溶胶通过呼吸道吸入和皮肤吸收杀伤人员。与被称为G类毒剂的沙林、塔崩等神经性毒剂相比，VX毒剂具有毒性更高和皮肤渗透性特别强等许多优点，其毒性比最毒的G类毒剂还要高出5～10倍。
通过呼吸中毒，VX毒剂具有与G类毒剂相同的速杀作用，毒性约为沙林的3倍，生效时间为4～10分钟，而通过皮肤中毒，它的作用更快，剂量也更低，液滴的透皮毒性为沙林的100～400倍，在裸露的皮肤上只要飞溅到难以察觉的4～15毫克VX液滴，就达到半致死剂量。
此外，VX的稳定性很好，持久度高，必要时也可以分散成高浓度的非持久性的气溶胶状态。这些特点使得VX毒剂后来居上，一跃而成为现代毒剂库中的一张王牌。就毒性而言，它可谓达到了登峰造极的地步。
