亚洲的特暴龙（Tarbosaurus）。特暴龙原本称为暴龙，但事实上它们有很多现异处，例口连接头部的后脑干部分。
暴龙：掠食抑或腐食
在古生物学界之中有一个争论是暴龙是否真的是一种积极的掠食者。
积极的掠食者的论据：暴龙的听觉很特殊，应该说在头颅上的位置很特殊，以至能收集到特定方向的声音，它耳朵的外观与其他恐龙相差不大，但其内部结构却有很大的改变。如此一来，暴龙能听到的音域就更广，也许能听到其他恐龙难以听到的低频率音波。推测暴龙可能以发出低音的恐龙（大部分的鸭嘴龙类）
。
还有，暴龙的双颚是足以胜任狩猎工作的，像其他捕食动物一样，它的牙齿也是向后弯曲，牙尖朝着口部中央，这意味着，猎物在口中挣扎的时候，也只能向喉咙的方向逃跑。而且，它的牙齿有很深的牙根，这使牙齿结实而不易于折断，更可以咬穿骨头，这也是暴龙下颚这么深的原因一牙齿的2/3以上其实是埋在牙龈里。而且，细腻的锯齿围绕着牙齿的前后两面，他们的作用像小钩，锯齿剌穿肌肉时，钩子能钩住肉的纤维，将其置于锯齿间，锯齿间有利刃的齿缘足以撕。
吃食腐肉的论据：积极的掠食者的视觉系统应该是最发达的，可是暴龙不是如此，相反，它的嗅觉最发达，而嗅觉发达，毫无疑问的是食腐的必备条件。还有，暴龙的体积巨大，这有利于赶走那些蜂拥而来的狩猎动物。
暴龙如何行动
暴龙是最大的肉食恐龙之一。以前，人们认为暴龙能够奔跑如飞，就像它们在电影里追上疾驶的汽车目卩样，时速可能高达72千米，很少有猎物能够逃脱其利爪。但在2002年2月28日出版的英国《自然》杂志上，一个美国研究、组公布了他们关于暴龙运动的研究成果，认为暴龙的生理结构决定了它们不能奔跑，只能以每、时18到40千米左右的速度行走。
研究人员使用计算机模拟不同动物的运动，通过腿的长度、运动姿态等参数估算动物奔跑所需腿部肌肉的最小重量。计算表明，动物的体重越大，它依靠两足奔跑所需的腿部肌肉占体重的比例也越大。一只普通的鸡，腿部肌肉只需要达到体重的17%左右。但一头体重6吨的暴龙，如果它能够奔跑，那么它腿部肌肉的重量将超过身体总重量的80%。而现存的陆地脊椎动物的腿部肌肉一般不会达到身体重量的50%。
为了对比，研究者还计算出，一只暴龙大小的鸡如果要奔跑，其腿部肌肉将占全身重量的99%—这几乎是不可能的。研究者的结论是，暴龙运动的速度很可能不超过每、时40千米。如果你被一头暴龙盯上，跑得足够快的话’还是有可能逃脱的。
长期以来，科学家就暴龙是捕食者还是腐食者这一问题存在着争议。有专家提出，这一最新的研究成果有可能说明暴龙依靠腐食为生，因为暴龙奔跑的速度较慢，它的前臂力量较弱，不足以进行狩猎活动。但也有人认为，暴龙应该仍然能够捕获至U行动较为迟缓的草食动物。
中国暴龙发掘情况
在吐鲁番盆地里，由中国科学院古脊椎动物所在1964—1966年，发掘到许多的恐龙化石。其中就有一种大型的肉食类恐龙一特暴龙。
吐鲁番盆地是一个、型的山间盆地，位居天山山脉的东南面，吸取天山之水。正北方，博格达山崛起海平面5446米。在盆地中央是艾丁湖，低于海平面156米，聚集众水流。在吐鲁番盆地的北翼，出露极好的中生代晚期与古新世的地层，构成了东西走向的山脉一火焰山，名字源起于在日落照射紫红色岩层，形成像火焰一般的壮观景色。火焰山东西100千米，南C10千米宽，是由中生代晚期与新生代最早期的“鄯善群”岩层构成。这个地层包含了红、灰、绿、黄，色彩缤纷的泥质砂岩、页岩、砂岩。最底层砾岩原来以为是第三纪沉积的，在1964年，于这岩层中发掘到恐龙与恐龙蛋化石后，这部分被归于白垩纪，而重新命名为苏巴什组。这套岩层厚达163—215米，是由红棕色砂岩、泥岩和底层砾岩构成。
特暴龙是一种大型的肉食类恐龙，挖掘到的标本总计有5颗牙齿与1件不完整的髋骨。它是属于暴龙科。在白垩纪晚期的亚洲地区，特暴龙是一种普遍存在的种属。
1972年，人们在河南省峦川县嵩坪村的秋扒组地层中，发掘到5颗大型牙齿，恐龙权威人员董枝明在1979年将其命名为峦川暴龙（霸王龙）。暴龙类是在地史所有动物中，最庞大凶猛的食肉类动物，秋扒组岩石是分布在潭头盆地峦川县一带的白垩纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石。
如同其他暴龙科恐龙，暴龙的牙齿前后缘呈锯齿状。此外，暴龙的牙齿为异齿型：前上颚骨的牙齿属于凿状牙，牙齿间紧密S卩列，横剖面为D形，后侧有明显的棱脊，并向后弯曲。D形横剖面、后侧棱脊与往后弯曲的特点，减低了暴龙咬合时，牙齿陷入猎物身体内的可能性。后段的牙齿较为粗壮，外形类似香蕉，牙齿间空间较宽，也有明显的棱脊。上颚后段牙齿较下颚后段牙齿更大。目前，发现最大的暴龙牙齿，包括齿根在内有30厘米长。在其他恐龙身上发现的大型齿痕，显示暴龙的牙齿可刺穿坚硬的骨头。暴龙拥有恐龙之中最强大的咬合力，也是咬合力最大的动物之一。经常发现暴龙受伤或断裂的牙齿，但与哺乳类不同的是，暴龙科的牙齿是不停成长替换的。
如同其他兽脚类恐龙，暴龙的颈部形成自然的S形弯曲，但较短、较健壮。暴龙的头颅骨长度是脊柱（髋骨到头部）的一半，显示它们的粗短颈部必须充满强壮的肌肉，才能支撑巨大的头部。与身体相比，暴龙的前肢非常。长久以来，暴龙的前肢被认为只有2指，但一个近年的未公开研究，发现暴龙有已退化的第三指。
就身体与后肢比例而言，暴龙的后肢却是兽脚类恐龙之中最长的之一。暴龙的后肢强壮，每只脚各承受约半只大象的重量。脚掌只有3个脚趾接触地面，跖骨离地。脚后另有一上爪。暴龙的中跖骨狭长，与两侧跖骨形成夹跖型。踝部关节呈简单的铰链型；而稳固的踝部，显示它们可以在崎岖的地面行走。
暴龙的尾巴大且重，长度约与身体相当，有时包含超过40个脊椎骨，可与头部与身体保持平衡。为了平衡暴龙的重、大体积，它们身体的许多骨头是中空的。这可以减轻身体的重量，同时维持了骨头的强度。
在过去，暴龙科被推测可能与侏罗纪的大型肉食性恐龙有亲缘关系，例女口斑龙超科与肉食龙下目。但化石证据显示这群恐龙在很早期已经分开进化，暴龙应属于较衍化的虚骨龙类演化支。
外国暴龙发掘情况
暴龙是暴龙超科、暴龙科以及暴龙亚科的I旲式属。暴龙亚科的其他成员包含北美洲的惧龙与亚洲的特暴龙，两者有时会被认为是暴龙属的异名。
1955年，前苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫将在蒙古发现的化石，建立为一个新种，命名为勇士暴龙（Tyrannosaurus bataar）。到了1965年，勇士暴龙被重新命名为勇士特暴龙（Tarbosaurus bataar）。尽管被重新命名，许多种系发生学研究，认为勇士特暴龙是雷克斯暴龙的姐妹分类，因此勇士特暴龙常被认为是暴龙的亚洲品种。一个最近对于勇士特暴龙的重新叙述，显示勇士特暴龙的头颅骨比雷克斯暴龙的还要狭窄，而两者的头颅骨在咬合时所承受压强的方式非常不一样，所得到的数据结果是勇士特暴龙较接近于分支龙，另一种亚洲暴龙类。另一相关的亲缘分支分类法研究发现分支龙是特暴龙的姐妹分类，而非暴龙；如果这个研究属实，将显示特暴龙与暴龙是独立的属。
在发现暴龙的相同地层中发现的其他暴龙科化石，起初被类于个别的分类项目，包含后弯齿龙与大纤细艾伯塔龙（Albertosaurus megagmcilis），后者在1995年被建立为恐暴龙（Dinotymnnus megagracilis）然而，这些化石目前通常被认为是暴龙的幼年个体。
在蒙大拿州发现的一个小型（60厘米长）但接近完整的头颅骨，可能是个例外。这个头颅骨起初被查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔在1946年归类于兰斯蛇发女怪龙（Gorgosaurus lancensis），但后来被建立为新属，矮暴龙。对于矮暴龙的有效性分为两派意见。许多科学家认为该头颅骨来自于一个幼年暴龙。矮暴龙与暴龙之间有少数差异，例如矮暴龙的牙齿数量较多，这导致有些科学家认为它们是独立的两个属；必须等到更进一步的研究或发现才能确定两者之间的关系。
争议
暴龙模式标本的头颅骨，位于卡内基自然历史博物馆。这个参考异特龙，并以石膏完成的模型，有很大的错误，目前已被拆除。
第一个被归类于暴龙的标本由2个部分脊椎骨构成（其中一个已遗失），是由爱德华·德林克·科普在1892年所发现，并命名为Manospondylus gigas（意为“巨大的”）“多孔的脊椎”）。奥斯本在1917年发现M.gigas与暴龙有相似处，但因为M.gigas的脊椎骨破碎，所以奥斯本无法确定它们是同一种动物。
兽脚类恐龙
2000年6月’黑山地质研究机构找出M.gigas在南达科他州的发现地点’并在当地发现了更多的暴龙类化石。这些化石被判断跟M.gigas都来自于同一个体’而且被归类于暴龙属。根据《国际动物命名法规》，M.gigas比暴龙还早被命名’因此应拥有优先权。然而，根据从2000年1月1日起生效的《国际动物命名法规》第四版，首同物异名或首异物同名自从1899年起就不被当成有效名称使用，而次同物异名或次异物同名在过去50年来，已被至少10位研究人员当做有效名称，并使用在特定分类，在这个状况下，目前占优势的使用名称必须继续使用。暴龙符合这个规定，因此继续成为有效名称，并被认为是一个保留名称。而Manospondylus gigas则被认为是个遗失名。
如同所有的恐龙资讯都来自于化石纪录一样，关于暴龙的生理，例如行为肤色、生态以及生理，仍然未知。然而，过去20年来已发现许多新标本，产生许多关于暴龙生长模式、性状、生物力学以及代i射方面的假设。
数个暴龙幼年体标本的鉴定，使得科学家们得以记录它们的个体发生学变化，进而估计它们的寿命与成长速率。目前已知最小的暴龙标本为“乔丹”（编号LACM28471），体重估计只有29.9千克；而最大的标本“苏”（编号FM丽PR2081），体重极可能超过5400千克。对于暴龙骨头的组织学研究，显示“乔丹”死亡时只有2岁，而“苏”死亡时有28岁，这个数据可能接近暴龙的年龄极大值。
组织学可以检验出标本的年龄，借由不同标本的体重与年龄，可以绘制出动物的成长曲线。暴龙的成长曲线呈S形，未成年个体在接近14岁以前，体重少于1800千克，之后便大幅的成长。在这段快速成长期间，年轻的暴龙平均每一年增加600千克，并持续4年。在18岁之后，成长曲线再次稳定下来。举例而言，28岁的“苏”与一个22岁的加拿大标本（编号RTMP81.12.1）相差只有600千克。最近，另一个由不同研究人员完成的组织学研究，发现暴龙的成长曲线是在约16岁时缓慢下来的，证实了以上结果。这个忽然改变的成长速率可能显示着生理成熟，一个16—20岁的蒙大拿州暴龙标本（编号M0R1125，也名为“B—雷克斯”）的股骨髓质组织，证实了这个假设。髓质组织只发现于产卵期的雌性鸟类身上，显示“B—雷克斯”正处于繁殖期。其他暴龙科恐龙拥有类似的成长曲线，但成长速率较慢。
超过一半的暴龙标本，在达到性成熟的6年内死亡，这个生长模式也存在于其他暴龙类，以及某些现代鸟类与哺乳类。这些动物的特征是婴儿死亡率高，而未成年体的死亡率低。达到性成熟后死亡率增加，部分原因是繁殖压力。一个研究显示暴龙的未成年个体少见的部分原因，是它们未成年个体的死亡率低；在该年龄层时，这些动物并不会大量死亡，所以不常化石化。然而，未成年个体少见的原因也可能是化石记录的不完整，或者是寻找化石的人偏好较大、较引人注目的化石。
随着标本的增加，科学家们开始发现暴龙的个体间变化，并发现它们可分为两种模式或形态，类似于某些其他兽脚亚目物种。其中一个形态较为粗壮，而另外一个较为纤细。数个形态学研究认为这两种形态代表暴龙拥有两性异形，而较粗壮的形态通常被认为是雌性。例如，数个粗壮标本的骨盆似乎较宽，可能用来容纳产卵的通道。粗壮形态的第一节尾椎上的人字形骨缩小，很明显的是用来容纳生殖系统的产道，这特征也在鳄鱼身上出现。
最近几年，两性异形的证据被削弱。2005年的一个研究，发现原先宣称鳄鱼的人字形骨特征是两性异形特征说法是错误的，使得拥有类似特征的暴龙的性别分类产生争议。“苏”的第一节尾椎上有完全大小的人字形骨，而“苏”是个非常粗壮的个体，显示这特征并不能用来辨认这两种形态。因为暴龙的标本被发现于萨克其万省到新墨西哥的地带，个体间的差异可能较适合显示地理差异，而非两性异形。这些差异也可能与年龄有关，较粗壮的个体可能是较年老的个体。
目前只有一个暴龙标本被认为确实属于某个性别。“B—雷克斯”标本的数个骨头内保存了软组织。某些组织被鉴定为髓质组织，髓质组织是种只存在于鸟类身上的组织，是钙质的来源，可在产卵期制造蛋壳。因为只有雌性个体产卵，因此髓质组织只存在于雌性鸟类体内，但在雌性个体制造荷尔蒙如雌激素的期间，雄性个体也有能力制造髓质组织。这个证据显示“B—雷克斯”是个雌性个体，并在产卵期间死亡。最近的研究显示鳄鱼并未拥有髓质组织，而鳄鱼是除了鸟类以外，恐龙的现存最近亲。鸟类与兽脚类恐龙共同拥有髓质组织，近一步证明了两者之间的演化关系。
