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第28章 性腺内分泌疾病(5)

1.月经失调为PCOS患者的主要症状,常表现为闭经或月经稀发,闭经多为继发性,闭经前常有月经稀发或过少。

2.不孕生育期妇女因排卵障碍及月经失调而导致不孕。

3.多毛、痤疮可出现不同程度的多毛,表现为体毛丰盛,尤其是阴毛,分布常呈男性型。油脂性皮肤及痤疮也常见,多见于面部的前额、双颊、胸背部及肩部,与体内雄激素积聚刺激皮脂腺分泌有关。

4.肥胖50%以上的PCOS患者肥胖(体重指数曒25),其脂肪分布及体态无特异性。肥胖的产生与雄激素过多、未结合睾酮比例增加及雌激素长期刺激有关。

5.黑棘皮症由雄激素过多引起,常在阴唇、腋下、颈背部及腹股沟等处皮肤出现灰褐色色素沉着,呈对称性,皮肤增厚,质地柔软。

(二)次要表现

少数患者表现为月经过多和不规则出血。青春期PCOS患者以月经紊乱(主要为月经稀发,初潮后不规则月经持续存在)为主要表现,以多毛、痤疮、体重骤增为主要伴随症状。

1.有多毛或痤疮,并同时伴有月经不规则或肥胖。

2.严重痤疮,即在青春期早期即需要治疗,或是用常规方法治疗无效的痤疮。

3.初潮后2年仍不能建立正常的月经周期。

4.至青春期肥胖程度加重,并伴有黑棘皮症,或有代谢综合征或2型糖尿病家族史。

(三)误诊分析由于青春期后多毛、痤疮、体重骤增亦可以为正常生理表现,故部分患者出现上述症状后,并不认为其为病理状态。青春期少女初潮后月经不规律也可为正常生理表现,故经常引起误诊及漏诊。肥胖患者可有假性库欣综合征,呈明显向心性脂肪分布或假性肢端肥大等,应仔细鉴别。

常见的容易误诊为PCOS的疾病及特点如下。

1.卵泡膜细胞增殖症临床表现和内分泌征象与PCOS相仿但更严重,肥胖和男性化更明显,睾酮水平高达5.2~6.9nmol/L,而脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS)正常。镜下表现卵巢皮质有一群卵泡膜细胞增生。

2.卵巢男性化肿瘤如睾丸母细胞瘤、门细胞瘤、肾上腺残迹肿瘤等均可产生过量雄激素,但当血清睾酮值>6.9nmol/L时,可排除此种类型肿瘤。男性化肿瘤多为单侧实性肿瘤,进行性增大明显,B超、CT或MRI可行定位。

3.肾上腺皮质增生或肿瘤血清DHEAS>18.2毺mol/L,应与肾上腺皮质增生或肿瘤相鉴别。肾上腺皮质增生患者ACTH兴奋试验反应亢进,过度地塞米松抑制试验时抑制率曑0.70;肾上腺皮质肿瘤患者则对这两项试验均无明显反应。

4.非典型先天性肾上腺皮质增生症出生时可无症状,随年龄增大,儿童期或成年期逐渐出现雄激素增高体征,如多毛、阴毛早现、月经不调等。

该病为常染色体隐性遗传,因雄激素增高可出现多囊卵巢,但无胰岛素抵抗现象,且有17羟孕酮(17OHP)水平增高及对刺激反应过度。

5.甲状腺疾病包括甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症。甲状腺功能亢进症时T3、T4、性激素结合球蛋白(SHBG)增高,雄激素代谢清除率降低,使血浆睾酮升高致男性化和月经失调。甲状腺功能减退时,雄激素向雌激素转化增加致无排卵。

6.遗传性多毛症有家族史,仅单纯性多毛而无PCOS症状和体征。

生育力正常。

7.高催乳素血症闭经、泌乳、不孕、PRL和DHEAS升高,男性化症状不明显,卵巢正常。

8.库欣综合征和肢端肥大症有时也与PCOS出现相似的症状,应通过血液检查鉴别。

辅助检查(一)首要检查1.B型超声检查子宫大小正常,双侧卵巢增大,包膜回声增强,轮廓较光滑,间质增生回声增强,可见多个2~8mm直径的无回声区围绕卵巢边缘,称为项链征。

2.激素测定(1)血清FSH、LH测定:血清FSH值偏低,LH值升高,LH/FSH曒2。

LH无周期性排卵前峰值出现。

(2)血清睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮浓度测定:睾酮水平通常不超过正常范围上限的2倍,DHEA、DHEAS浓度正常或轻度升高。

(3)尿17酮类固醇:正常或轻度升高,正常时提示雄激素来源于卵巢,升高时提示肾上腺功能亢进。

(4)血清雌激素测定:雌二醇为正常或稍增高,其水平恒定,缺乏周期性变化,E1/E2高于正常周期。

(5)血清催乳激素(PRL)测定:部分患者血清PRL轻度增高。

(6)其他:PCOS尤其肥胖患者,应测定空腹血糖及口服葡萄糖耐量试验(OGTT),有条件时应测定空腹胰岛素水平(正常<20U/L)及葡萄糖负荷后血清胰岛素最高浓度(正常<150mU/L)。

(二)次要检查1.基础体温测定多表现为单相。

2.诊断性刮宫应选择月经前数日或月经来潮前6小时进行,表现为子宫内膜呈增生期或不同程度增生,无分泌期变化。年龄>35岁的患者应常规进行诊断性刮宫,以早期发现子宫内膜不典型增生或子宫内膜癌。

3.腹腔镜检查直接窥视,可见卵巢增大,包膜增厚,表面光滑,呈灰白色,有新生血管。包膜下显露多个卵泡,但无排卵征象。腹腔镜下取卵巢组织送病理检查,可以确诊。

4.盆腔充气造影或盆腔双重造影见双侧卵巢增大,大于1/4的子宫阴影,约有1/3病例卵巢大小在正常范围内。目前多为腹腔镜取代。

(三)检查注意事项1.LH升高不明显不能否定诊断。

2.PCOS中并非都有胰岛素抵抗,尤其在青春期LH和总睾酮明显升高。卵巢为PCOS的患者,一般无胰岛素抵抗现象,除非过度肥胖者。因此,年轻患者应合理评价胰岛素抵抗的诊断价值。

治疗要点(一)治疗原则由于PCOS的病因未明,故治疗仅能根据不同病例的就诊目的,针对病理生理的某些环节进行治疗。

(二)具体治疗方法1.月经失调(1)口服避孕药:新一代的复方口服避孕片所含的炔雌醇的量较低,且合成孕激素类几乎无雄激素生物效应,为较理想制剂。

常用制剂有达英35、复方去氧孕烯片等,从月经第1日开始,每日1片,连服21日,然后停药7日,第29日开始服下一周期的药片。因口服避孕药有使糖耐量下降的作用,故长期应用时应监测胰岛素和血糖水平。口服避孕药抑制促性腺激素的分泌,降低LH水平,导致卵巢功能下降,从而使卵泡膜细胞合成的雄激素下降;雌、孕激素的组合使子宫内膜呈分泌变化、间质蜕膜样变,防止子宫内膜增生过长,停药后可保持周期性“月经暠。

(2)孕激素后半期疗法:按月经周期30日左右计算,在预计月经来潮日前服用甲羟孕酮,8~10mg/d,10~14日,一般停药后5日左右月经来潮。其可以转变增生期子宫内膜为分泌变化,防止子宫内膜增生过长。

2.多毛、痤疮主要为睾酮和游离睾酮升高所致,所以针对降低睾酮和游离睾酮水平进行治疗。常用的制剂有以下几种。

(1)醋酸环丙孕酮(CPA):合成17羟孕酮衍生物,与睾酮和双氢睾酮竞争受体,并诱导肝酶加速血浆雄激素的代谢,从而降低雄激素的生物效应。常用达英35作周期疗法,即出血第1日,每日1片,口服,连续21日,停药7日后重复,共3~6个月。

(2)螺内酯:具有抑制卵巢和肾上腺合成雄激素,并在毛囊竞争雄激素受体的作用。每日50~200g,口服,用药6~9个月。出现月经不规则者可与口服避孕药联合应用。

(3)酮康唑:可降低睾酮、游离睾酮及雄烯二酮水平。用法为20mg,每日1次,口服。

(4)糖皮质激素:适用于PCOS雄激素过多为肾上腺来源或混合来源者。常用地塞米松每晚0.25mg,口服,有效抑制DHEAS浓度。剂量不超过0.5mg/d,以免过度抑制垂体肾上腺轴功能。

3.无排卵性不孕(1)促卵泡发育、成熟:

曪氯米芬:又名枸橼酸克罗米芬,属于非类固醇类抗雌激素制剂,也具有弱雌激素作用,能与雌激素受体结合,阻断雌激素对下丘脑、垂体的负反馈,从而使FSH、LH上升,启动卵泡发育,促使卵泡成熟。用量一般每日不宜超过150mg,若排卵后促进黄体功能可应用黄体酮,做超声监测,避免发生卵巢过度刺激综合征。

曪尿促性素:是由绝经期人尿中提取的FSH和LH的混合物,又称HMG。主要作用是直接促进卵泡的发育、成熟,但易造成卵巢过低刺激综合征,所以并非首选,常用于氯米芬无效者。

曪FSH:纯化的FSH制剂:因为PCOS者有相当的LH水平,故用纯FSH有利于启动卵泡的发育,避免LH过高的不利影响。适用于氯米芬无效,尤其是HMG治疗后多卵泡发育无主卵泡的病例。

曪促性腺激素释放激素:与天然的促性腺激素释放激素(GnRH)相同,有促使FSH和LH的分泌作用。因需要脉冲泵,国内使用经验有效。

(2)诱发排卵:绒促性素(绒毛膜促性腺激素),又称HCG。化学结构和免疫活性与LH相似,可促发排卵。常用量为5000~10000U,肌内注射。

(3)抑制LH:栙口服避孕药:因炔雌醇和合成孕激素的组合有明显抑制LH的作用,故常用于诱发排卵药物前的准备,若同时有睾酮升高,则达英35为首选,其次为新一代口服避孕药;栚促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa):可调节垂体Gn分泌,从而也减少卵巢合成雄激素。

(4)手术疗法:

曪腹腔镜手术:适用于严重PCOS对促排卵药物无效者。在腹腔镜下对多囊卵巢应用电凝或激光技术穿刺打孔,每侧卵巢打孔4个为宜,可获得90%的排卵率和70%的妊娠率,同时又能减少粘连。

曪卵巢楔形切除术:剖腹探查后先确定诊断,然后双侧卵巢楔形切除1/3,以降低雄激素水平,减轻多毛症,提高妊娠率。

(5)辅助生殖技术:对反复治疗无效,且年龄较大的患者,可选用辅助生殖技术解决生育问题。

4.肥胖和超重减少脂肪,减轻体重,对于改善PCOS的病理生理有重要治疗作用。应以饮食和运动治疗为主,除重度肥胖外一般不用减肥药物,使用药物应该有专科医师的指导。

(1)饮食疗法:即调节饮食量、饮食结构和饮食习惯。每日饮食量根据总热量进行限制;合理安排三大营养物质的配比,限制脂肪和糖的摄入,保证蛋白质、维生素和电解质的摄入;规范进餐次数、时间和每餐所需时间。

(2)运动疗法:即通过运动使能量消耗增加,减少脂肪。常采用步行、慢跑、爬楼梯、自行车、游泳和球类等运动。运动时间自10分钟开始,逐步达到30~60分钟,每周进行4~5次,强度过低不起作用,强度过大,出现无氧代谢,对机体有害。

5.胰岛素抵抗增加靶组织对胰岛素的敏感性,为目前的治疗方法,常用的有双胍类和噻唑烷二酮类药物。

(1)二甲双胍:可增加肌肉、肝脏和脂肪对胰岛素的敏感性,改善组织的糖代谢,从而降低血清胰岛素水平,纠正PCOS患者的高雄激素状态,改善卵巢排卵功能,提高促排卵治疗的效果。通常500~1500g/d,分2~3次口服,最大剂量不超过2g/d。

(2)噻唑烷二酮类药物:可以提高脂肪细胞对胰岛素作用的敏感性,减轻胰岛素抵抗。

主要制剂:罗格列酮,用量为4~8mg/d,每日1~2次,口服;吡格列酮,用量为15~30mg/d,每日1次,口服。本类药物的主要不良反应为水肿,有心力衰竭倾向或肝病者不用或慎用。

(三)治疗注意事项

因口服避孕药有使糖耐量下降的作用,故长期应用时应监测胰岛素和血糖水平。减肥要运动饮食相结合,不宜过快减轻体重,否则容易回升,可在6个月内减少原有体重的8%~10%。噻唑烷二酮类药物的主要不良反应为水肿,有心力衰竭倾向或肝病者不用或慎用。

(郝杰)

(第九节)高泌乳素血症

高泌乳素血症是指由内外环境因素引起的血清泌乳素(PRL)水平增高(曒25ng/ml),临床上以性腺功能减退、泌乳、闭经、无排卵和不孕为特征的综合征。主要由泌乳素瘤引起。

主诉

患者主要为月经少、稀发、闭经、不孕、泌乳、头痛、眼花、呕吐、视野缺损、性功能减退等症状。

临床特点

(一)主要表现

泌乳素瘤(PRL瘤)引起的高泌乳素血症的临床表现可因年龄、性别、高泌乳素血症持续时间及肿瘤大小的差异而有所不同。临床PRL瘤以女性患者常见,多发生于20~40岁。女性PRL瘤常表现为闭经泌乳综合征。肿瘤大小与患者血清PRL浓度呈正相关,肿瘤越大,PRL水平越高,症状越明显。

1.月经紊乱及不孕生育年龄患者可不排卵或黄体期缩短,表现为月经少,稀发甚至闭经。无排卵性月经可导致不孕。

2.泌乳是本病的特征之一。闭经泌乳综合征患者中约2/3存在高催乳素血症,泌乳通常表现为双乳流出或可以挤出非血性乳白色或透明液体。

3.头痛、眼花及视觉障碍垂体腺瘤增大明显时,由于脑脊液回流障碍及视神经受压,可出现头痛、眼花、呕吐、视野缺损及动眼神经麻痹等症状。

4.性功能改变由于垂体LH与FSH分泌受抑制,出现低雌激素状态,表现为阴道壁变薄或萎缩,分泌物减少,性欲减退。

5.男性泌乳素瘤较少见,早期有阳痿、性欲减退,伴精液减少,精子缺乏。男性也可伴乳房发育、泌乳、睾丸软小、不育等。

(二)次要表现1.急性垂体卒中均发生于大腺瘤,表现为突发剧烈头痛、恶心、呕吐及视力急剧下降等脑神经压迫症状,甚至出现昏迷和眼球突出,需要紧急抢救。抢救成功后患者多出现垂体功能减退症。

2.骨质疏松慢性高PRL水平可促进骨质丢失,尤其是E2浓度极度降低的患者,造成骨质疏松,其骨密度常低于绝经期妇女平均水平。

3.PRL混合瘤的其他内分泌症状不论男女患者,泌乳素瘤可伴GH瘤或ACTH(混合腺瘤)瘤而出现肢端肥大症或库欣综合征等综合征。

4.青春期前PRL瘤多为大腺瘤,患者发育停滞、身材矮小、泌乳、原发闭经。

5.其他伴随其他疾病的症状,如甲状腺功能减退症、各种不同原发病综合征。

6.并发症(1)低雌激素反应:见于长期闭经者,如面色潮红、心悸、自汗、阴道干涩、性交痛、性欲减退等。

(2)视力和视野变化:见于垂体肿瘤累及视神经交叉时,可出现视力减退、头痛、晕眩、偏盲和失明,以及第栻、栿、桇脑神经功能损害,眼底有水肿、渗出。

(3)高雄激素反应:中度肥胖、脂溢、痤疮、多毛。

(4)肢端肥大症:见于PRLGH腺瘤时,GH升高。

(5)黏液性水肿:见于合并甲状腺功能减退症时。

(6)糖尿病和糖耐量试验异常。

(三)误诊分析对高泌乳素血症患者要区分属于功能性肿瘤或垂体肿瘤。应排除流产或流产后泌乳、应激、药物、胸壁刺激、甲状腺功能减退、肾衰竭、异位分泌瘤、多囊卵巢综合征等引起的高泌乳素血症。通过详细询问病史、体格检查、血激素水平测定及影像学检查可以初步诊断有无垂体肿瘤存在。然后进一步明确此垂体肿瘤是分泌PRL或其他激素,了解肿瘤的大小、有无空泡蝶鞍及其他颅内病变。

引起误诊的疾病特点如下。

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