特转症（简介）
全称是奇异性生物基础能量特向转化综合症。是一种只在巫师中出现，由线粒体DNA联合细胞核中第一号、第三号，第十号染色体中与魔力遗传相关的基因突变引发的魔力异常现象（最初被定义为能力缺陷病）。特转症只表现为魔力异常，并不会伴随其他生理病变。
最初特转症被统称为魔力缺陷症。直至20世纪中叶，英国生命科学及生物异基能研究部的科学家（女巫）琳达?艾丽莎?里格第一次对此种魔力异常命名。琳达还完成了特转症、弱魔力、魔力偏化等多种魔力异常的辉光测试区分。为特转症表现现象的研究，留下了宝贵的实验数据资料。
随着分子生物学的不断发展，对特转症的研究，也从宏观的描述魔法现象，转向了追溯其产生的遗传根源。20世纪80年代，美国的巫师研究团队首先确认了特转症和线粒体DNA的几个极微小突变有关。而后，在德国、中国的各自研究中，确认了特转症的发生除与线粒体DNA突变有关外，还和与巫师魔力遗传直接相关的第3号、第十号染色体有密切关联。
特转症属于偶发性的魔力异常，不具有遗传性。患有特转症的巫师约占巫师总数的0。11%。
特转症的基本特点是:1。特转症患者在使用魔力时，会有明显的干涉偏化现象，即使用魔法时有明显的效果单一性。例如，一型特转症中常表现出对特定化学元素具有强操控性，对其他元素不具有操控效果。2。特转症患者的魔法灵活性差（除四型外），对于复合型魔咒等具有复杂魔力操控变化要求的魔法操作，具有不适性。3。特转症患者魔力强度与一般巫师无异，或强于一般巫师的（如三型四型，偶发于一型或二型）。
特转症作为较常见的巫师魔力的遗传突变性异常，在21世纪得到了较为科学的研究。但由于巫师当中存在不少对
分类（分为四个指定型，和非指定型）
一型，也被称为典型超能力特转症，是四种特转症中最常见的一种。表现为只能对特定物质进行操控，比如元素单质、特定类型的化合物；或者是物质产生特定的状态，比如燃烧，快速气化或升华，崩解（爆炸）等。一型患者只能使用一种或两种“超能力“，但其能力有明显的天赋强制复合现象，即发挥一种超能力同时表现出多种天赋，但不能将多种天赋分别施展的特征。在辉光测试中，一型通常会展现出多种天赋的光谱。约占特转症患者总数的55%。
二型，较常见的类型，也称波动型特转症。在魔力的表达效果上和一型基本相同，但会有明显的魔力不稳的现象。使用魔力时会出现无规律的魔力强度不稳。二型患者都具有超出一般巫师的强大魔感，能够感知周围极细微的魔力变化（不同于天眼天赋）。约占特转症患者的24%。
三型，指定类型中较罕见的一种，也被称为单项天赋优势型。这一类型发现较晚，最初被归类为魔力偏化的范畴。后来在微观领域的研究正是，魔力的遗传属性上，这一类型和特转症关系密切。主要表现为施展的天赋类型偏少（绝大多数为四种或三种天赋），但其中有且只有一种天赋的强度远超其他天赋。这一型特转症不出现天赋的强制复合现象。预占总体的12%。
四型，最罕见指定型，也称超强天赋型或者原生超渉者型。四型为特转症中最后一个被确定的类型，这一型的确定与三星的确定过程相似，也是通过对遗传特征研究确定此类型。四型患者不具有上述魔力缺陷。就天赋的种类，和魔力的表达效果上和一般巫师无异。但四型具有部分天赋魔力强度等级超过6。8的超强魔力。即所谓意义上的L级和极光级魔力（巫师）。约占特转症总体的8。6%。
非指定型，即兼具有两种或多种指定型特征的特转症，十分罕见。较常见的是一型和三型的部分特征的混合型。约占0。4%。
