什么是遗传
无论是动物还是植物或是人类都离不开遗传因素，在民间有谚语：种瓜得瓜，种豆得豆。其内涵所在就是遗传，在自然界的万物中都是遵循着一定遗传规律来繁衍后代的，如同类的动物只能产生同种的后代，并继承前代的基本特征。牛生小犊，山羊生羔，猫的后代是猫等等，在人类个子高矮，眼睛大小，鼻子高低，甚至连走路姿势都与父母亲有相似之处，这种亲代和子代之间以及子代各个体之间存在相同也存在差异现象。遗传与变异是生物界存在的普遍现象，它们之间是对立统一的关系。在人类，遗传性保持着人类本身形态和生理特征的恒定，这样才使人类世代相继繁衍。
你想了解遗传的奥秘吗，什么叫遗传，为什么会遗传，遗传的物质基础是什么等等，我们要从细胞与遗传基因谈起。
人体细胞与遗传基因
人体生命的存在，最基本的单位是细胞，众多的细胞（约100万亿）组成了人体中各种各样的组织结构和器官系统，维持着人体正常生理的机能。每个小生命的开始都是由一个细胞进行分裂生长发育为胎儿的。
遗传基因在哪？是在细胞中的核内，有一种颜色较深的物质，叫做染色体，生物遗传的密码信息，就贮在其中。人类染色体共有23对（46条），在染色体上载有所有的遗传基因。基因是遗传的基本单位。基因有以下特征：
（1）基因的稳定性，能够“忠实地”复制自己，没有这种稳定性，生物的种族就无法延续了。
（2）能够控制细胞的新陈代谢，这也是维护生命所必需的。
（3）基因也能发生“突变”，使生命达已进化和发展。
所以说遗传是有规律的，人类可以利用基因遗传规律性扬长避短，不利于人类生存的尽量控制遗传，使中华民族后代越来越优秀，青出于蓝而胜于蓝，人类基因素质提高人的素质，是中华民族发展的源泉。
遗传物质染色体
我们已了解到遗传的关键是染色体的功能。人体细胞中有23对染色体，约有5万对遗传基因，其中细胞核中的基因中22对（44条）是常染色体，男、女都是相同的，另外一对叫性染色体是决定人性别的染色体，男性为一条X和一条Y染色体组合为XY，女性为两条X染色组合为XX，通常将制备好的染色体，根据其大小及着结点（染色体上部和下部相连的部位）的位置，排列为7组（A+G组），编为1～22号及XY，每对染色有一特征性的带型（花纹）。可以根据染色体的形态特殊协助临床遗传病的诊断。
什么是遗传性疾病
遗传疾病是指由于遗传物质改变（如基因的突变或染色体畸变）而造成的疾病。人类已发现约4000种，而且每年新发现的遗传病约100种以上，也是严重危害人类健康的因素，而且程度不同地代代相传。
我们已熟悉人类遗传的奥秘在于细胞核中的基因。基因掌握着遗传的“大权”，它们可以从结构上、形态上、数量上发生改变，也就是如果来自父母的许多信息，通过基因由染色体携带传给下一代。在人的23对染色体上约有5万对基因，经常由于某种原因出现个异己分子，也是很自然的。可以这么认为，我们每个人都有可能程度不同的带有几个有缺陷的异常基因，换而言之，我们几乎人人都可能是一种或几种的遗传病基因携带者，并不表现出异常症状，只是因为在受孕时父母其中一方的某个基因有异常。又被另一方正常情况而取而代之，也就是被正常的基因所掩盖。
例如，父亲的某个基因是异常的，而母亲与之相对应的基因则是正常的，这样结合后所生的孩子绝大多数是表现正常的。尽管在这些孩子体内潜伏着有缺陷的基因，但却没发生遗传病。如果他们的父母同时存在相同基因的缺陷，便再也无法被掩盖，难以避免遗传疾病的厄运。那么所生下的孩子常表现异常。
另外，由多基因以及环境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、腭裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率较高。还有一些遗传病仅由父母一方有缺陷基因存在，在后代身上就可以显示患病。这种遗传方式为显性遗传病。如镰状细胞贫血是一种直接危及生命的血液病，子女发病率约为25％。此外，遗传病也可能由影响胎儿的染色体的数目、结构或排列异常引起，是举不胜举的。
遗传病的遗传方式与种类
人类遗传性疾病种类繁多，遗传病的方式也是多种多样的，大致归纳为三种。分别为单基因、多基因和染色体病三类。它们的遗传方式如下：
1．单基因病遗传，是由单个致病基因引起。
（1）常染色体显性遗传，如：多发性家族性结肠息肉症，遗传性舞蹈病，软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病，血胆固醇过高症，并指及多指畸形，先天性眼睑下垂，家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋，过敏性鼻炎、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症等。目前约160余种常染色体显性遗传病。
（2）常染色体隐性遗传病。如大家所熟悉的高度近视、高度远视、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹，肥胖生殖无能综合征，及先天性鳞皮病等。目前已达1232种之多。
（3）性连锁显性遗传病，比较少见，如无汗症、脊髓空洞症、抗维生素D佝偻病、脂肪瘤、遗传性肾炎等。
（4）性连锁隐性遗传病。如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎缩，血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症，肾性糖尿病，先天性白内障，无眼畸形，肛门闭锁等。
2．染色体病的遗传方式。大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引导起，小部分患者是因为22条中染色体的平衡易位的携带者，传给了后代，使其子女发生染色体异常的疾病。临床上常见的如先天愚型、先天性腺发育不全以及猫叫综合征，小睾丸症，两性畸形等，约350种。
3．多基因病遗传方式。这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病。多是由于外界环境对生理的影响，致使多对基因发生突变而发病。临床上更是常见。例如先天性心脏病、糖尿病、原发性高血压、哮喘、唇腭裂、无脑畸形儿，消化性溃疡病、先天性畸形足、重症肌无力、痛风、原发性癫痫、萎缩性鼻炎、牛皮癣、类风温眭关节炎、低及中度近视，部分斜视、精神分裂症躁狂抑郁性精神病等。
通过以上遗传病分析，这么多的疾病都与遗传因素相关连，是一个不可忽视的问题。但我们也需要利用遗传特点进行优生遗传设计，那就是从谈恋爱做起。
遗传疾病的特点
患遗传病的方式与患一般疾病的途径是截然不同的，遗传病有自己5个方面的独道之处。
1．遗传性：遗传病对人体危害最大的问题是缺乏有效的治疗方法，即使能通过治疗来控制症状，但患者身内携带的致病基因仍会存在，继续遗传给后代，继续危害后代的健康，继续向下遗传，所以最有效的方法从择偶、婚姻着手，或者最好把遗传和先天畸形提前到胎儿出生前检测出来，必要时要终止妊娠，实行流产术，防止畸形儿出生后，对家庭、社会与患儿本身造成终身的痛苦。
2．先天性：大多数患遗传病婴儿一来到人世，就是个“病号”了。少数遗传病的孩子出生时是正常的，但到一定年龄时便会出现临床症状。如先天性肌紧张，一般在青春期发病，遗传性舞蹈症则要到30～40岁时才出现临床症状。无论在出生后何时发病，病的根源是在精卵结合后的瞬间就种下，所以说遗传病都具有先天的特性。
3．家族性：许多遗传病都与家族中同胞兄弟姐妹有相关点，如19世纪英国维多利亚女王家族是一个著名的血友病家族，在女王的后裔中，血友病患者屡见不鲜，并通过携带病基因的女儿与其他皇族的联婚，将血友病传给了欧洲的皇族中，由此谱写出一系列的血友病患者和血友病基因携带者的家谱系，这就是家族性特征。
4．终身性：大多数遗传病是属终生性的，也就是很难治愈的，目前只有少数病例可以治疗，缓解症状，对症处理，但不能根除致病因素。如蚕豆病患者不吃蚕豆不接触蚕豆的花粉，就可避免临床的不适症状发生，但致病基因还在，还可以将这有害基因往下遗传。又如多指（趾）畸形者，就是一种显性遗性病，只要从父母一方得到这种遗传基因，后代就会发病，即使通过手术矫形为正常了，但他的体内基因仍是畸形遗传者，如同一个健康正常人结婚所生育的后代也有患同样病的可能性。如此同样的病还很多，如原发性青光眼，多发性神经纤维瘤等等，都是给患者终生带来痛苦的终生遗传病。另外遗传病有家族性和高发病率的特点。为了我们每个人每个家庭生活的幸福，高质量，就要在婚姻和生育的环节上多下点功夫。
遗传病的防治
遗传病最有效的预防方法就是做好婚前咨询，体检工作，避免同类遗传病相结合，采取积极的措施阻碍遗传病的遗传途径，再者对遗传病儿早发现、早治疗，把危险因素降到最下限。
遗传病的致病环节常表现在基因所控制的某种酶类缺乏，合成或利用代谢障碍，进一步影响到器官的功能，使机体中间代谢产物累积，产生中毒症状，无论影响到哪个代谢环节，给病人带来的痛苦都是难治而长久，如果能尽早发现，早治疗效果还是好的。常用方法如下：
1．对于那些由于酶类异常引起的代谢性疾病，造成了某些物质的堆积，从而引起临床中毒症状疾患，我们首先要明确是何种物质，可以从饮食上加以限制入量，或加促这些物质排泄过程进行调节，维持机体代谢机能。如半乳糖血症患儿，常采取禁食乳制品，苯丙酮尿症儿，禁止吃苯丙氨酸的食物；肝豆状核变性儿应限制食入含铜的食物，进行防治。
2．补偿疗法：部分遗传病还需要从另一个角度给以补充，体内缺乏的物质，如“先天性丙种球蛋白血症”患者，时刻都有因免疫功能低下，被感染的可能，但只要定期给予补充注射丙种球蛋白，就能维持正常免疫功能，防止感染。再有肝豆状核变性患者，也可以补充口服甲二硫基丙醇，二硫基丙磺酸钠和青霉胺，以加快排出肝和脑组织中沉积的铜，维持正常代谢，得到治疗。
3．替代疗法：某些遗传病可用外在药物酶替代先天性代谢病患者体内缺乏的酶，达到临床治疗的目的。例如某些消化系统的酶缺乏只要口服补充该种酶就可以达到治疗效果，又如维生素B6缺乏症，只要定时补充适量的维生素B6，患者就可以维持正常生理功而生存，当然这需要耐心终生服药补充的过程。
4．如遗传性多发性肠息肉、多指、并指、唇裂和腭裂通过简单的手术就可以达到很好的治疗效果。
遗传与优生环境
人类的体质、生理智能许许多多的方面都离不开遗传因素，由父母遗传而来，但也不能忽视后天环境因素所起的作用，这也是人们非常关注的问题。
在我们日常生活中，常可以见到一种现象，在一个家族中，父母的个子都很高，但他们的子女的个子并不高；夫妻个子都较矮，但其子女个子并不都矮，反而有的都很高；如果夫妇俩一个矮，他们的后代可能多会参差不齐，高个矮个都有。大家都知道身高与父母遗传很相关，可是为什么会出现以上情况呢，因为身高是受多种基因控制的，如环境因素、营养条件、生活习惯、工作性质等多方面因素都会影响到人身高的发育。像我们邻国日本人，在过去年代中他们身高普遍都比我国人短很多，但在近年观察，日本人的身高已大大超过他们双亲，这也说明了遗传和环境相互作用的关系。
有关专家评价为遗传
环境=个体。
当然，环境对遗传的影响也不是平分秋色的，某些遗传性是很稳定的，如：血型、指纹等是不可改变的，又如精神分裂症、哮喘患者环境因素作用占20％，遗传效应占80％，也有的两者占比重差不多。
总之，我们希望尽量利用外环境条件来补救遗传缺陷，防止环境因素造成的身心缺陷。
遗传与智商的关系
事实证明，遗传与优生优育密切相关。智商与才能与遗传也是不可分割的，是客观的存在。
目前通常使用的智商测量标准为“200分”制，即最高分数是200分，最低为是90～110分者均属于正常智力的范围，120～140分都为高智商人，155分以上的则是绝顶聪明的人，常称人才。分数越低，表示智力越差，70分以下的为智力低下，一般都是由某些原因引起的。如智商在50～70分者属于愚笨，25～50分者为痴呆，0～25分者为白痴。
智商与遗传的关系，常规下高智商父母的子女智商往往也比较高，显示比较聪明，反之亦然。
在临床上据统计观察，父母的智力高，孩子智力也较高，父母智力在中等，孩子往往也如此，父母智力有缺陷孩子有可能表现智力发育不全或精神缺陷约占59％。
遗传固然重要，但后天因素，如社会环境的影响和自身的努力，对智商的作用也是不可低估的，如后天的教育、训练和营养等因素也起着相当大的作用。
总之，确实高智商离不开遗传的基本要素，后天因素则是智商发展的根本，使孩子的智力潜力得到充分的挖掘和发展。
遗传与长寿的关系
流传着一个这样的故事，是人类学家鲍戈莫洛兹转述：一位过路人看到一位80岁左右的老人在门口哭泣，觉得很奇怪，就过去问他为什么要哭，老人家说他挨了父亲的打，过路人于是去看这位老人的父亲，这是一位113岁的强健老人，老人说他独生子不尊敬祖父，走过他面前没有鞠躬，所以发怒。过路人更为惊异，又要求见见他的祖父，祖父整整143岁了，这可真是一个“长寿之家”。
遗传学家认为，寿命确实离不开遗传基因作用，也有学者做过双胞胎之间健康情况调查，发现60～75岁去逝的双胞胎中，男性双胞胎死亡时间平均相差4年，女性双胞胎死亡相差约2年左右，而普通同胞因年老而死亡者平均相差9年之多。同卵双胞胎者之间可能寿命更为接近。
当然寿命长短也受营养、环境的影响，现代科学的进步越来越重视环保问题，如空气污染、水污染、食物污染、化学农药用量超标等因素，对人类的健康都是危害，爱护大自然，维持生态平衡都有利于人的健康长寿，按科学家推算人的寿命应该在150岁以上，人人都健康，子孙后代才能获得长寿的基因，人类才能不断发展。
影响孩子智力的因素
智力的发展包含着许多复杂的因素。智力是以脑组织正常发育为物质基础。大脑的生长发育又离不开先天的遗传因素和后天教育因素的双重性。
