林女士今年29岁，正好是成熟、性感的年龄，不知怎么搞的，她的眼睑却越来越厚重，还出现有些下垂，先是一只眼，后是另一只眼，早晨轻，晚上重，几天后没有恢复。情急之下找美容院打听，美容院显得无能为力，于是她去看医生，经过检查，差点儿把她吓晕了，诊断竟是重症肌无力。
重症肌无力是一种神经系统的疾病。人的一切生理功能都是由神经支配的，当神经细胞的冲动经由神经纤维传递到神经和肌肉的接头时，神经末梢就释放出一种叫乙酰胆碱的化学物质，刺激肌肉引发收缩，当完成任务后，乙酰胆碱就被一种叫做胆碱脂酶的酶分解了，这样才能接受下一次收缩的任务。不难想象，这一套化学变化进行得是多么的快！肌肉的不断收缩就是上述过程不断的进行。重症肌无力主要是因为体内产生了一种乙酰胆碱受体的抗体物质，引起神经肌肉接头间传导功能的障碍，造成不能收缩，因而眼部肌肉无力。运用阿托品及其类似药物能抑制胆碱酶，可以缓解症状。但重症肌无力带来的麻烦还不止这些，它的并发症尤为可怕。
我们的呼吸、吞咽是靠它的一系列肌肉群来实现的，因而当肌无力患者的呼吸、吞咽困难而不能维持基本生活和生命体征时，称为肌无力危象。发生率约占肌无力总数的9．8％～26．7％。根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。
（1）肌无力性危象：由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起，临床表现吞咽、咳嗽不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检时可见瞳孔扩大、浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。
（2）胆碱能性危象：约占危象例数的1％～6％，由于抗胆碱酯酶过量所引起，除肌无力的共同特点外，病者瞳孔缩小，浑身出汗，肌肉跳动，肠鸣音亢进，肌注新斯的明后症状加重等特征。
（3）反拗性危象：是由感染中毒和电解质紊乱所引起，应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻、继之又加重的临界状态。
重症肌无力这种病的先兆就是缓慢发生的眼睑下垂。一天之内有明显的波动性。
比较严重可怕的还有颅内动脉瘤。所以当发现眼睑下垂时，要马上求医。如果眼睑下垂是一侧性、突然的，伴有瞳孔散大，应该立即到神经科抢救。
