离析法是借药物的作用将组织浸软，并使胞间层溶解、细胞分裂的一种非切片法，经分离的材料既可用作临时装片观察，也可制成永久切片长期使用。下面介绍六种常用的离析法和临时压片做成永久制片的方法。
一、离析方法
（一）铬酸—硝酸离析法
铬酸—硝酸离析法[杰弗里法（Jeffrey method）]适用于木质化组织，如木材、纤维、草本植物坚实的茎等。
1.离析液配制
10%铬酸和10%硝酸等量混合即成。
2.离析步骤
（1）将材料切成如火柴一样粗细的小条，长约1～2 cm，浸在上述离析液中1～2天。若为草本植物，可不必加温；若为木本植物可加温至30℃～40℃。
（2）用圆头玻棒轻轻敲打，如不易分离可换新鲜离析液继续浸一段时间；若很易分离，则表明浸渍时间已够，可进行下一步工作。
（3）分离后材料在清水中洗净，保存在50%酒精中备用。
（4）如需做永久片，可在1%番红液中染2～6小时。
（5）在水中彻底冲洗后即可放在载玻片上，加一滴水，盖好盖片，在显微镜下观察。
（6）如检查结果满意，可用临时片改制永久片的方法做成永久片标本。
（二）醋酸—过氧化氢离析法
醋酸—过氧化氢离析法[富兰克林法（Franklin method）]适用于离析一般木质化材料。材料经水煮30～60分钟后切成火柴大小，投入离析液（醋酸和6%过氧化氢等量混合）中，放于60℃温箱中离析24～48小时。其余步骤同前法。
（三）酒精—盐酸离析法
此法可用于水解离析非常柔软的材料，如根尖、茎尖和幼叶等。材料在此离析液（95%酒精和浓盐酸等量混合）中在50℃左右恒温下离析24小时，如材料已成半透明状态，即表示离析已完全，可进行以后几步的操作。
（四）硝酸—氯酸钾离析法
硝酸—氯酸钾离析法[舒尔茨法（Schultz method）]是将木材或其他较硬的木质化材料经水煮后放在试管中（材料大小同第一种），加入浓硝酸（用市售浓硝酸加蒸馏水1份制成），浸没材料，然后投入一小撮氯酸钾，放置室温下，处理几天到半月左右，用玻璃棒轻捣材料，当已能散开时，就取出用流水冲洗。其余步骤同前法。此种离析过程中有氯气散出，如材料较多，则必须放在通风橱内，注意预防氯气中毒。
（五）铬酸离析法
用徒手切片法切取新鲜幼嫩的材料，直接投入10%铬酸溶液中浸24～48小时。然后不冲洗就用甘油封固，并轻轻压挤盖玻片，可使细胞分离。此法不能用于木质化程度较高的材料。
（六）氨水离析法
此法适用于观察分生组织细胞的立体形状。
将刚发芽的蚕豆或其他材料的胚根，切成薄的纵切片，在浓氨水中浸24小时，以溶解去中层。再在10%氢氧化钠的50%酒精溶液中浸24小时，以溶去细胞壁以内的物质。然后用水洗净染色。染色方法是：将1%碘液滴在材料上，然后再加一滴66.5%硫酸（7份浓硫酸+3份蒸馏水）。取少许放于载玻片上，盖上盖玻片，用解剖针轻敲，使细胞分离。此刻在显微镜下便可看到分生组织细胞的立体形状。
二、永久制片法
将暂时的压片做成永久制片，一般以叔丁醇法最为简单可靠，步骤如下：
（1）将染色压挤后好的制片，直接倒放在盛有1/2 45%醋酸+1/2 95%酒精的培养皿中，使制片稍成倾斜。待过5～10分钟后，即可见盖玻片从载玻片上脱离，此时即按原来位置翻开。
（2）将已分开的载玻片与盖玻片，在吸水纸上吸去边上多余的醋酸液，换入1/2 95%酒精+1/2叔丁醇的培养皿中3分钟。
（3）再换入纯叔丁醇中3分钟。
（4）用油派胶或加拿大树胶封固。
